Βιβλιοθήκη πεπτιδίων

Γνωστό και ως: Cibinetide, pHBSP (pyroglutamate helix B surface peptide)

Κατηγορία: Μη αιμοποιητικό πεπτίδιο προερχόμενο από ερυθροποιητίνη · 11 aa

Μελέτες Φάσης 2 (νευροπάθεια σαρκοείδωσης, διαβήτης)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο 11 καταλοίπων βασισμένο στην έλικα B της ερυθροποιητίνης, σχεδιασμένο για τον υποδοχέα αποκατάστασης χωρίς διέγερση ερυθροποίησης. Μελετάται σε νευροπάθεια λεπτών ινών.

Γνωστό και ως: FPF-1070

Κατηγορία: Μείγμα πεπτιδίων από εγκέφαλο χοίρου · peptide mixture

Έχει άδεια σε ορισμένες χώρες· όχι από FDA ή EMA· συνεχίζονται δοκιμές

Μείγμα πεπτιδίων χαμηλού μοριακού βάρους και αμινοξέων από εγκέφαλο χοίρου. Διερευνάται σε κλινικές δοκιμές μετά από εγκεφαλικό, κρανιοεγκεφαλική κάκωση και στην άνοια, με ασαφή αποτελέσματα.

Γνωστό και ως: NAP, AL-108, NAPVSIPQ

Κατηγορία: Νευροπροστατευτικό οκταπεπτίδιο προερχόμενο από την ADNP · 8 aa

Ολοκληρώθηκε Φάση 2/3 σε προϊούσα υπερπυρηνική παράλυση· δεν έχει εγκριθεί

Θραύσμα οκτώ καταλοίπων (NAPVSIPQ) της νευροπροστατευτικής πρωτεΐνης ADNP. Διερευνήθηκε σε δοκιμές ταυοπαθειών και γνωστικής έκπτωσης, χωρίς θετικό βασικό αποτέλεσμα.

Γνωστό και ως: PNB-0408, N-hexanoic-Tyr-Ile-(6)-aminohexanoic amide

Κατηγορία: Πεπτιδομιμητικό παράγωγο της αγγειοτενσίνης IV · modified 3-residue peptide

Μόνο προκλινικά δεδομένα· δεν έχει εγκριθεί για καμία χρήση

Μικρό τροποποιημένο πεπτίδιο του Washington State University, παράγωγο της αγγειοτενσίνης IV. Μελετάται σε τρωκτικά με διαταραχή μνήμης για πιθανή δράση στο σύστημα HGF/c-Met.

Γνωστό και ως: Delta sleep-inducing peptide, Emideltide

Κατηγορία: Νευροπεπτίδιο (εννεαπεπτίδιο) · 9 aa

Δεν έχει εγκριθεί πουθενά· υποδοχέας και γονίδιο παραμένουν άγνωστα

Πεπτίδιο εννέα καταλοίπων, απομονώθηκε το 1977 από κουνέλια σε προκλητό ύπνο. Οι μελέτες ύπνου από τότε δίνουν αντικρουόμενα αποτελέσματα και δεν έχει επιβεβαιωθεί υποδοχέας ή γονίδιο.

Γνωστό και ως: Epithalon, Epithalone, AEDG peptide

Κατηγορία: Συνθετικό τετραπεπτίδιο (Ala-Glu-Asp-Gly) · 4 aa

Χωρίς έγκριση FDA ή EMA· τα δεδομένα προέρχονται κυρίως από μία ερευνητική ομάδα

Τετραπεπτίδιο βασισμένο στην επιθαλαμίνη, εκχύλισμα της επίφυσης. Μελετάται σε κύτταρα και τρωκτικά για την τελομεράση και τη γήρανση, κυρίως από μία ομάδα της Αγίας Πετρούπολης.

Γνωστό και ως: HN, HNG (S14G-humanin)

Κατηγορία: Πεπτίδιο μιτοχονδριακής προέλευσης (24 αμινοξέα) · 24 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο κωδικοποιημένο στην περιοχή 16S rRNA του μιτοχονδρίου, βρέθηκε το 2001 σε αναζήτηση παραγόντων προστασίας νευρώνων από τοξικότητα σχετική με Alzheimer. Μελετάται σε κύτταρα και τρωκτικά.

Γνωστό και ως: cyclo-glycyl-2-allylproline

Κατηγορία: Συνθετικό κυκλικό διπεπτίδιο (ανάλογο κυκλικής γλυκίνης-προλίνης) · cyclic dipeptide

Φάση 3 στο σύνδρομο Phelan-McDermid (Neuren), 2025–2026

Ανάλογο της κυκλικής γλυκίνης-προλίνης, μεταβολίτη του IGF-1. Υπό κλινική διερεύνηση σε σπάνιες νευροαναπτυξιακές διαταραχές, όπως τα σύνδρομα Phelan-McDermid και Pitt Hopkins.

Γνωστό και ως: Pitocin, Syntocinon

Κατηγορία: Εννεαπεπτιδική ορμόνη της οπίσθιας υπόφυσης · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Pitocin (FDA 1980) και γενόσημα

Ορμόνη εννέα καταλοίπων με δισουλφιδικό δακτύλιο, η πρώτη πεπτιδική ορμόνη που συντέθηκε (1953). Εγκεκριμένη για πρόκληση ή ενίσχυση συσπάσεων τοκετού και έλεγχο αιμορραγίας μετά τον τοκετό.

Γνωστό και ως: Bremelanotide, Vyleesi

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέων μελανοκορτίνης (κυκλικό επταπεπτίδιο) · 7 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Vyleesi (FDA 2019)

Κυκλικό παράγωγο του Melanotan II με δράση κυρίως στους υποδοχείς MC3/MC4 του εγκεφάλου. Εγκεκριμένο για επίκτητη γενικευμένη διαταραχή μειωμένης σεξουαλικής επιθυμίας σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.

Γνωστό και ως: TP-7, TKPRPGP

Κατηγορία: Συνθετικό ανάλογο της τουφτσίνης (επταπεπτίδιο) · 7 aa

Καταχωρισμένο ως φάρμακο στη Ρωσία· δεν έχει εγκριθεί από FDA ή EMA

Τουφτσίνη (TKPR) επεκτεταμένη με Pro-Gly-Pro για σταθερότητα. Μελετάται σε μοντέλα άγχους και στρες σε τρωκτικά και σε κυτταρικές μελέτες γονιδίων που σχετίζονται με το GABA.

Γνωστό και ως: ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro, MEHFPGP

Κατηγορία: Συνθετικό ανάλογο ACTH(4–7) με κατάληξη Pro-Gly-Pro · 7 aa

Καταχωρισμένο ως φάρμακο στη Ρωσία· δεν έχει εγκριθεί από FDA ή EMA

Επταπεπτίδιο που αναπτύχθηκε στη Μόσχα από θραύσμα της ACTH. Μελετάται κυρίως στη ρωσική βιβλιογραφία, σε μοντέλα εγκεφαλικού σε τρωκτικά, στην έκφραση BDNF και στη γνωστική λειτουργία.

Γνωστό και ως: NNZ-2566, Daybue

Κατηγορία: Συνθετικό ανάλογο του τριπεπτιδίου GPE (θραύσμα IGF-1) · 3 aa (modified)

Εγκρίθηκε ως Daybue (FDA 2023) και Daybu (EMA 2026)

Τροποποιημένη μορφή του γλυκίνη-προλίνη-γλουταμινικού, θραύσματος που αποκόπτεται από τον IGF-1. Εγκεκριμένο για τη θεραπεία του συνδρόμου Rett σε ενήλικες και παιδιά από 2 ετών.

Γνωστό και ως: ω-conotoxin MVIIA, SNX-111, Prialt

Κατηγορία: Συνθετική ω-κωνοτοξίνη θαλάσσιου σαλιγκαριού (αναστολέας διαύλων ασβεστίου τύπου N) · 25 aa

Εγκρίθηκε ως Prialt (FDA 2004· EMA 2005)

Συνθετικό αντίγραφο πεπτιδίου από το δηλητήριο του θαλάσσιου σαλιγκαριού Conus magus. Εγκεκριμένο για σοβαρό χρόνιο πόνο όταν άλλες θεραπείες δεν είναι κατάλληλες.

Γνωστό και ως: Argireline, Acetyl hexapeptide-3

Κατηγορία: Συνθετικό εξαπεπτίδιο προερχόμενο από τη SNAP-25 · 6 aa

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Ακετυλιωμένο θραύσμα έξι καταλοίπων της πρωτεΐνης SNAP-25, γνωστό ως Argireline. Μελετάται in vitro για παρεμβολή στο σύμπλοκο SNARE· χρησιμοποιείται σε αντιρυτιδικά καλλυντικά.

Γνωστό και ως: SNAP-8

Κατηγορία: Συνθετικό οκταπεπτίδιο προερχόμενο από τη SNAP-25 · 8 aa

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Επέκταση οκτώ καταλοίπων της αλληλουχίας του Argireline, γνωστή ως SNAP-8. Σχεδιάστηκε να μιμείται το Ν-άκρο της SNAP-25· περιέχεται σε αντιρυτιδικά καλλυντικά.

Γνωστό και ως: Eyeseryl

Κατηγορία: Συνθετικό ακετυλιωμένο τετραπεπτίδιο · 4 aa

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Μικρό ακετυλιωμένο πεπτίδιο, γνωστό ως Eyeseryl, για προϊόντα περιοχής ματιών. Τα in vitro δεδομένα αφορούν γλυκοζυλίωση και κατακράτηση υγρών· οι ανεξάρτητες κλινικές μελέτες είναι λίγες.

Γνωστό και ως: Melanotan I, MT-I, [Nle4,D-Phe7]-α-MSH, CUV1647, Scenesse

Κατηγορία: Ανάλογο της α-MSH (αγωνιστής υποδοχέα μελανοκορτίνης 1) · 13 aa

Εγκρίθηκε ως Scenesse (EMA 2014· FDA 2019)

Γραμμικό ανάλογο της α-MSH, γνωστό αρχικά ως Melanotan I. Εγκεκριμένο για αύξηση της ανώδυνης έκθεσης στο φως σε ενήλικες με ερυθροποιητική πρωτοπορφυρία (EPP).

Γνωστό και ως: Bacitracin A

Κατηγορία: Κυκλικό πολυπεπτιδικό αντιβιοτικό · 12 residues (cyclic)

Εγκεκριμένο από τον FDA από το 1948 (Baciguent και γενόσημα)

Μείγμα κυκλικών πεπτιδίων από τον Bacillus licheniformis που αναστέλλει τη σύνθεση του βακτηριακού τοιχώματος. Εγκεκριμένο αντιβιοτικό, σήμερα κυρίως σε σκευάσματα πρώτων βοηθειών.

Γνωστό και ως: L-carnosine, β-alanyl-L-histidine

Κατηγορία: Ενδογενές διπεπτίδιο (β-αλανυλ-L-ιστιδίνη) · 2 aa

Συστατικό καλλυντικών και συμπληρωμάτων διατροφής· όχι εγκεκριμένο φάρμακο

Διπεπτίδιο άφθονο στους σκελετικούς μύες και στον εγκέφαλο. Μελετάται για ρύθμιση του pH, δέσμευση μετάλλων και αντι-γλυκοζυλίωση· χρησιμοποιείται και ως αντιοξειδωτικό σε καλλυντικά.

Γνωστό και ως: Dalvance, Xydalba

Κατηγορία: Λιπογλυκοπεπτιδικό αντιβιοτικό · lipoglycopeptide

Εγκρίθηκε ως Dalvance (FDA 2014) και Xydalba (EMA 2015)

Ημισυνθετικό γλυκοπεπτίδιο με λιπόφιλη πλευρική αλυσίδα και πολύ μακρύ χρόνο ημιζωής. Εγκεκριμένο για οξείες βακτηριακές λοιμώξεις δέρματος από θετικά κατά Gram βακτήρια.

Γνωστό και ως: Cubicin

Κατηγορία: Κυκλικό λιποπεπτιδικό αντιβιοτικό · 13 aa (cyclic lipopeptide)

Εγκρίθηκε ως Cubicin (FDA 2003· EMA 2006)

Λιποπεπτίδιο 13 καταλοίπων από τον Streptomyces roseosporus που αποπολώνει τη μεμβράνη θετικών κατά Gram βακτηρίων. Εγκεκριμένο για επιπλεγμένες δερματικές λοιμώξεις και βακτηριαιμία από S. aureus.

Γνωστό και ως: CR845, Korsuva, Kapruvia

Κατηγορία: Περιφερικός αγωνιστής υποδοχέα κάππα-οπιοειδών (πεπτίδιο D-αμινοξέων) · 4 aa (D-amino acids)

Εγκρίθηκε ως Korsuva (FDA 2021) και Kapruvia (EMA 2022)

Πεπτίδιο τεσσάρων D-αμινοξέων σχεδιασμένο να μένει κυρίως εκτός κεντρικού νευρικού συστήματος. Εγκεκριμένο για μέτριο έως σοβαρό κνησμό χρόνιας νεφρικής νόσου σε αιμοκάθαρση.

Γνωστό και ως: Syn-Ake, Snake-venom-mimetic peptide

Κατηγορία: Συνθετικό παράγωγο διπεπτιδίου (μιμητικό της βαγκλερίνης-1) · dipeptide derivative

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Μικρό μόριο βασισμένο στη βαγκλερίνη-1, πεπτίδιο από δηλητήριο οχιάς, γνωστό ως Syn-Ake. Αναφέρεται in vitro δράση σε μυϊκούς νικοτινικούς υποδοχείς· χρησιμοποιείται σε καλλυντικά.

Γνωστό και ως: DX-88, Kalbitor

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένος αναστολέας καλλικρεΐνης πλάσματος (πρωτεΐνη τύπου Kunitz) · 60 aa

Εγκρίθηκε ως Kalbitor (FDA 2009)

Πρωτεΐνη 60 καταλοίπων, επιλεγμένη με phage display, που αναστέλλει την καλλικρεΐνη του πλάσματος και την απελευθέρωση βραδυκινίνης. Εγκεκριμένη για οξείες κρίσεις κληρονομικού αγγειοοιδήματος.

Γνωστό και ως: Epithalon, Epithalone, AEDG peptide

Κατηγορία: Συνθετικό τετραπεπτίδιο (Ala-Glu-Asp-Gly) · 4 aa

Χωρίς έγκριση FDA ή EMA· τα δεδομένα προέρχονται κυρίως από μία ερευνητική ομάδα

Τετραπεπτίδιο βασισμένο στην επιθαλαμίνη, εκχύλισμα της επίφυσης. Μελετάται σε κύτταρα και τρωκτικά για την τελομεράση και τη γήρανση, κυρίως από μία ομάδα της Αγίας Πετρούπολης.

Γνωστό και ως: Copper tripeptide-1, Copper peptide, Glycyl-L-histidyl-L-lysine copper, Prezatide copper

Κατηγορία: Τριπεπτίδιο που δεσμεύει χαλκό (Gly-His-Lys) · 3 aa + copper

Καλλυντικό συστατικό (copper tripeptide-1)· όχι φάρμακο

Φυσικό τριπεπτίδιο, που εντοπίστηκε αρχικά στο ανθρώπινο πλάσμα και δεσμεύει χαλκό(II). Μελετάται σε μοντέλα επούλωσης και σε κυτταρικές μελέτες γονιδιακής έκφρασης· ευρέως σε καλλυντικά.

Γνωστό και ως: GSH, γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, L-glutathione

Κατηγορία: Ενδογενές αντιοξειδωτικό τριπεπτίδιο (γ-Glu-Cys-Gly) · 3 aa

Συστατικό καλλυντικών και συμπληρωμάτων· όχι εγκεκριμένο φάρμακο για το δέρμα

Η κύρια θειολική αντιοξειδωτική ουσία των ανθρώπινων κυττάρων. Εξετάζεται για επιδράσεις στη σύνθεση μελανίνης σε μικρές μελέτες λεύκανσης, με περιορισμένα και ασυνεπή δεδομένα.

Γνωστό και ως: Gramicidin D, Gramicidin A

Κατηγορία: Γραμμικό πεπτιδικό αντιβιοτικό (εναλλασσόμενα L/D κατάλοιπα) · 15 aa (alternating L/D)

Εγκεκριμένη από τον FDA μόνο ως μέρος συνδυαστικών αντιβιοτικών σκευασμάτων

Πεπτίδιο 15 καταλοίπων από τον Bacillus brevis που σχηματίζει διαύλους ιόντων στη βακτηριακή μεμβράνη. Απομονώθηκε το 1939 και ήταν από τα πρώτα αντιβιοτικά σε κλινική χρήση.

Γνωστό και ως: Collaxyl

Κατηγορία: Συνθετικό εξαπεπτίδιο προερχόμενο από κολλαγόνο · 6 aa

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Επαναλαμβανόμενο μοτίβο Gly-Pro-Gln του κολλαγόνου, γνωστό ως Collaxyl. Μελετάται σε κύτταρα δέρματος για γονίδια της εξωκυττάριας θεμέλιας ουσίας και σε μικρές καλλυντικές δοκιμές.

Γνωστό και ως: HOE 140, Firazyr

Κατηγορία: Ανταγωνιστής υποδοχέα βραδυκινίνης B2 (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Firazyr (EMA 2008· FDA 2011)

Συνθετικό δεκαπεπτίδιο με πέντε μη φυσικά κατάλοιπα που αποκλείει τον υποδοχέα βραδυκινίνης B2. Εγκεκριμένο για οξείες κρίσεις κληρονομικού αγγειοοιδήματος.

Γνωστό και ως: Lys-Pro-Val, α-MSH(11–13)

Κατηγορία: C-τελικό τριπεπτίδιο της α-MSH (Lys-Pro-Val) · 3 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Τα τρία τελευταία κατάλοιπα της ορμόνης α-MSH. Μελετάται σε κυτταρικά μοντέλα και ποντίκια με εντερική και δερματική φλεγμονή, και ως προς την πρόσληψη μέσω του μεταφορέα PepT1.

Γνωστό και ως: Cathelicidin LL-37, Human cathelicidin antimicrobial peptide, Ropocamptide

Κατηγορία: Ανθρώπινο αντιμικροβιακό πεπτίδιο καθελικιδίνης · 37 aa

Μικρές μελέτες Φάσης 1/2 (τραύματα, μελάνωμα)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο 37 καταλοίπων που αποκόπτεται από την hCAP18, τη μόνη ανθρώπινη καθελικιδίνη. Μελετάται για αντιμικροβιακούς και ανοσορρυθμιστικούς ρόλους σε δέρμα, αεραγωγούς και μοντέλα τραυμάτων.

Γνωστό και ως: Ruxotemitide

Κατηγορία: Ογκολυτικό κατιονικό πεπτίδιο · 9 aa

Φάση 2 σε μελάνωμα και σάρκωμα (Lytix Biopharma)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο εννέα καταλοίπων που διαταράσσει μεμβράνες, προερχόμενο από τη λακτοφερρικίνη. Διερευνάται σε πρώιμες ογκολογικές δοκιμές μαζί με αναστολείς σημείων ελέγχου και κυτταρική θεραπεία.

Γνωστό και ως: MT-II, MT-2

Κατηγορία: Κυκλικό ανάλογο της α-MSH (μη εκλεκτικός αγωνιστής μελανοκορτινών) · 7 aa (cyclic)

Δεν έχει εγκριθεί ποτέ· οι ρυθμιστικές αρχές έχουν εκδώσει προειδοποιήσεις

Κυκλικό ανάλογο του Πανεπιστημίου της Αριζόνα (δεκαετία 1990) με δράση σε διάφορους υποδοχείς μελανοκορτίνης. Αναφορές περιστατικών περιγράφουν ανεπιθύμητες ενέργειες από μη εγκεκριμένη χρήση.

Γνωστό και ως: Melanostatine-5

Κατηγορία: Συνθετικό εννεαπεπτίδιο ανταγωνιστής της α-MSH · 9 aa

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Πεπτίδιο εννέα καταλοίπων, γνωστό ως Melanostatine-5, σχεδιασμένο να ανταγωνίζεται την α-MSH στον υποδοχέα MC1. Μελετάται σε μελανοκύτταρα· χρησιμοποιείται σε καλλυντικά λάμψης.

Γνωστό και ως: Orbactiv, Kimyrsa, Tenkasi

Κατηγορία: Λιπογλυκοπεπτιδικό αντιβιοτικό · lipoglycopeptide

Εγκρίθηκε ως Orbactiv (FDA 2014), Kimyrsa (FDA 2021) και στην ΕΕ (2015)

Λιπογλυκοπεπτίδιο συγγενές της βανκομυκίνης, με πρόσθετη υδρόφοβη ομάδα που διαταράσσει και τη βακτηριακή μεμβράνη. Εγκεκριμένο για οξείες βακτηριακές λοιμώξεις δέρματος.

Γνωστό και ως: Pal-VGVAPG, Biopeptide EL

Κατηγορία: Παλμιτοϋλιωμένο εξαπεπτίδιο από ελαστίνη (Pal-VGVAPG) · 6 aa + palmitoyl

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Η VGVAPG είναι επαναλαμβανόμενη αλληλουχία της ελαστίνης που δρα ως ματρικίνη σε κυτταρικές μελέτες. Η παλμιτοϋλιωμένη μορφή χρησιμοποιείται σε καλλυντικά σύσφιξης.

Γνωστό και ως: Matrixyl, Pal-KTTKS, Palmitoyl pentapeptide-3

Κατηγορία: Παλμιτοϋλιωμένο πενταπεπτίδιο από θραύσμα κολλαγόνου (Pal-KTTKS) · 5 aa + palmitoyl

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Η αλληλουχία KTTKS του προκολλαγόνου τύπου I, συνδεδεμένη με παλμιτικό οξύ για καλύτερη διείσδυση. Μελετάται σε ινοβλάστες και μικρές καλλυντικές δοκιμές σε φωτογηρασμένο δέρμα.

Γνωστό και ως: Pal-GQPR, Palmitoyl tetrapeptide-3

Κατηγορία: Παλμιτοϋλιωμένο τετραπεπτίδιο (Pal-GQPR) · 4 aa + palmitoyl

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Θραύσμα σχετικό με την ανοσοσφαιρίνη G, σε συνδυασμό με palmitoyl tripeptide-1 στο Matrixyl 3000. Τα δεδομένα αφορούν την απελευθέρωση ιντερλευκίνης-6 σε καλλιέργειες κυττάρων δέρματος.

Γνωστό και ως: Pal-GHK, Palmitoyl oligopeptide

Κατηγορία: Παλμιτοϋλιωμένο τριπεπτίδιο GHK · 3 aa + palmitoyl

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

GHK συνδεδεμένο με παλμιτικό οξύ, χωρίς χαλκό, για μεγαλύτερη λιποφιλία. Συστατικό του Matrixyl 3000· μελετάται ως ματρικίνη σηματοδότησης κολλαγόνου σε ινοβλάστες.

Γνωστό και ως: Matrixyl synthe'6

Κατηγορία: Παλμιτοϋλιωμένο τροποποιημένο τριπεπτίδιο (Pal-KMO2K) · 3 aa + palmitoyl

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Αλληλουχία Lys-Met(O2)-Lys με οξειδωμένη μεθειονίνη, γνωστή ως Matrixyl synthe'6. Μελέτες του προμηθευτή εξετάζουν τη σύνθεση πρωτεϊνών θεμέλιας ουσίας· σε κρέμες πολλών συστατικών.

Γνωστό και ως: Leuphasyl

Κατηγορία: Συνθετικό πενταπεπτίδιο τύπου εγκεφαλίνης · 5 aa

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Πεπτίδιο βασισμένο στις εγκεφαλίνες, γνωστό ως Leuphasyl. Προτείνεται ότι μειώνει τη νευρωνική διεγερσιμότητα σε κυτταρικές δοκιμές· συχνά συνδυάζεται με acetyl hexapeptide-8.

Γνωστό και ως: Oligopeptide-1, Epidermal growth factor (EGF), rh-EGF

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένος ανθρώπινος επιδερμικός αυξητικός παράγοντας (53 αμινοξέα) · 53 aa

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Ονομασία INCI του ανασυνδυασμένου ανθρώπινου EGF στα καλλυντικά. Ο EGF μελετάται στην επούλωση τραυμάτων· η καλλυντική έρευνα εστιάζει στη σταθερότητα και τη διείσδυση στο δέρμα.

Γνωστό και ως: TB500, Thymosin β4 fragment, Ac-LKKTETQ

Κατηγορία: Συνθετικό θραύσμα θυμοσίνης β4 (Ac-LKKTETQ) · 7 aa (fragment form)

Δεν έχει εγκριθεί· απαγορεύεται στον αθλητισμό (WADA) και στις ιπποδρομίες

Ονομασία για συνθετικό αντίγραφο της περιοχής πρόσδεσης ακτίνης της θυμοσίνης β4, και ενίοτε για την πλήρη πρωτεΐνη. Μελετάται σε ζωικά μοντέλα επούλωσης και μυϊκής αποκατάστασης.

Γνωστό και ως: Vibativ

Κατηγορία: Λιπογλυκοπεπτιδικό αντιβιοτικό · lipoglycopeptide

Εγκρίθηκε ως Vibativ (FDA 2009)· η άδεια στην ΕΕ έχει αποσυρθεί

Ημισυνθετικό παράγωγο της βανκομυκίνης με λιπόφιλη ουρά. Εγκεκριμένο για επιπλεγμένες λοιμώξεις δέρματος και νοσοκομειακή πνευμονία από ευαίσθητο S. aureus.

Γνωστό και ως: Tβ4, RGN-259, RGN-137

Κατηγορία: Πεπτίδιο δέσμευσης ακτίνης (43 αμινοξέα) · 43 aa

Φάση 3 (RGN-259) σε ξηροφθαλμία και νευροτροφική κερατίτιδα· δεν έχει εγκριθεί

Άφθονη πρωτεΐνη 43 καταλοίπων που δεσμεύει τη G-ακτίνη στα περισσότερα κύτταρα. Διερευνάται σε κλινικές δοκιμές επούλωσης του κερατοειδούς και νωρίτερα σε μοντέλα αποκατάστασης καρδιάς και δέρματος.

Γνωστό και ως: Decorinyl

Κατηγορία: Συνθετικό τετραπεπτίδιο μιμητικό της δεκορίνης · 4 residues

Καλλυντικό συστατικό (INCI)· όχι φάρμακο

Αλληλουχία Lys-Asp-Ile-κιτρουλλίνη, γνωστή ως Decorinyl, βασισμένη στη θέση σύνδεσης της δεκορίνης με το κολλαγόνο. Μελετάται in vitro για την οργάνωση των ινιδίων κολλαγόνου.

Γνωστό και ως: Tanzeum, Eperzan

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (πρωτεΐνη σύντηξης με λευκωματίνη) · GLP-1 dimer–albumin fusion

Εγκρίθηκε ως Tanzeum (FDA 2014) και Eperzan (EMA 2014)· αποσύρθηκε το 2018

Δύο αντίγραφα ανθεκτικού στη DPP-4 αναλόγου GLP-1 συντηγμένα με ανθρώπινη λευκωματίνη. Εγκρίθηκε για διαβήτη τύπου 2 και αποσύρθηκε από τον παρασκευαστή για εμπορικούς λόγους.

Γνωστό και ως: NN9487, NNC0487-0111

Κατηγορία: Μονομοριακός αγωνιστής υποδοχέων GLP-1 και αμυλίνης · unimolecular peptide

Φάση 3 (πρόγραμμα AMAZE, Novo Nordisk), από το 2026

Ενιαίο πεπτίδιο σχεδιασμένο να ενεργοποιεί τους υποδοχείς GLP-1 και αμυλίνης, μελετάται σε δύο μορφές. Δοκιμές Φάσης 3 σε παχυσαρκία και συναφείς παθήσεις ξεκίνησαν το 2026.

Γνωστό και ως: AOD-9604, Tyr-hGH(177–191), Advanced Obesity Drug 9604

Κατηγορία: Τροποποιημένο θραύσμα hGH (ανάλογο 176–191) · 16 aa

Το πρόγραμμα για την παχυσαρκία διακόπηκε μετά από δοκιμές σε ανθρώπους· όχι εγκεκριμένο φάρμακο

Πεπτίδιο 16 καταλοίπων από τη C-τελική περιοχή της αυξητικής ορμόνης. Μελετήθηκε για τον μεταβολισμό λίπους σε παχύσαρκα ποντίκια· οι ανθρώπινες δοκιμές δεν έδειξαν ουσιαστική απώλεια βάρους.

Γνωστό και ως: FE 203799

Κατηγορία: Μακράς δράσης ανάλογο GLP-2 · 33 aa

Φάση 3 σε σύνδρομο βραχέος εντέρου (VectivBio/Ironwood)· δεν έχει εγκριθεί

Ανάλογο GLP-2 με τροποποιήσεις που επιβραδύνουν την κάθαρση. Αξιολογήθηκε στη δοκιμή Φάσης 3 STARS σε σύνδρομο βραχέος εντέρου· νέα Φάση 3 ξεκίνησε το 2026.

Γνωστό και ως: Vasoactive intestinal peptide (VIP), VIP, RLF-100

Κατηγορία: Συνθετικό αγγειοδραστικό εντερικό πεπτίδιο (VIP) · 28 aa

Φάση 3 σε αναπνευστική ανεπάρκεια COVID-19· χωρίς έγκριση FDA ή EMA

Συνθετική μορφή του VIP, νευροπεπτιδίου 28 καταλοίπων με υποδοχείς σε αγγεία, ανοσοκύτταρα και πνευμονικό ιστό. Μελετάται σε οξεία πνευμονική βλάβη, πνευμονική υπέρταση και σαρκοείδωση.

Γνωστό και ως: Body Protection Compound 157, PL 14736, Bepecin

Κατηγορία: Συνθετικό γαστρικό πενταδεκαπεπτίδιο · 15 aa

Δεν έχει εγκριθεί πουθενά· λίγα ανθρώπινα δεδομένα από μικρές πρώιμες μελέτες

Αλληλουχία 15 καταλοίπων από πρωτεΐνη του ανθρώπινου γαστρικού υγρού. Μελετάται κυρίως σε τρωκτικά, σε μοντέλα βλαβών εντέρου, τενόντων και μυών, με τις περισσότερες εργασίες από μία ομάδα.

Γνωστό και ως: NN9838, AM833

Κατηγορία: Μακράς δράσης ανάλογο της αμυλίνης · 37 aa

Φάση 3 μόνο του και με σεμαγλουτίδη (Novo Nordisk)· δεν έχει εγκριθεί

Ακυλιωμένο ανάλογο της αμυλίνης, ορμόνης που εκκρίνεται μαζί με την ινσουλίνη, με δράση σε υποδοχείς αμυλίνης και καλσιτονίνης. Σε Φάση 3 για παχυσαρκία, μόνο του και στο CagriSema.

Γνωστό και ως: Cagrilintide/semaglutide, NN9838 + NN9535

Κατηγορία: Σταθερός συνδυασμός αναλόγου αμυλίνης και αγωνιστή GLP-1 · two-peptide combination

Φάση 3 (REDEFINE, Novo Nordisk)· χωρίς έγκριση έως τον Οκτ. 2026

Συνδυασμένο σκεύασμα καγριλιντίδης και σεμαγλουτίδης. Οι δοκιμές Φάσης 3 REDEFINE το συγκρίνουν με κάθε συστατικό και με εικονικό φάρμακο σε παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: ZP4207, Zegalogue

Κατηγορία: Ανάλογο γλυκαγόνης (σταθερό σε διάλυμα) · 29 aa

Εγκρίθηκε ως Zegalogue (FDA 2021· EMA 2024)

Γλυκαγόνη με επτά υποκαταστάσεις αμινοξέων που αποτρέπουν τον σχηματισμό ινιδίων σε διάλυμα. Εγκεκριμένη για σοβαρή υπογλυκαιμία σε άτομα με διαβήτη από 6 ετών.

Γνωστό και ως: Trulicity, LY2189265

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (πρωτεΐνη σύντηξης Fc) · GLP-1 analogue–Fc fusion

Εγκρίθηκε ως Trulicity (FDA 2014· EMA 2014)

Δύο αλυσίδες αναλόγου GLP-1 συνδεδεμένες με τροποποιημένο θραύσμα Fc IgG4. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2 και μείωση μειζόνων καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: HM11260C, LAPS-Exendin

Κατηγορία: Μακράς δράσης ανάλογο εξενδίνης-4 (σύζευγμα Fc) · exendin analogue–Fc conjugate

Φάση 3 (πρόγραμμα AMPLITUDE, Sanofi/Hanmi)· δεν έχει εγκριθεί

Ανάλογο εξενδίνης-4 συνδεδεμένο χημικά με θραύσμα Fc αντισώματος (τεχνολογία LAPSCOVERY της Hanmi). Μελετήθηκε στη δοκιμή καρδιαγγειακής έκβασης AMPLITUDE-O στον διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: Exendin-4, Byetta, Bydureon

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (εξενδίνη-4) · 39 aa

Εγκρίθηκε ως Byetta (FDA 2005) και Bydureon (FDA 2012)

Συνθετική μορφή της εξενδίνης-4, πεπτιδίου από το σάλιο της σαύρας Gila. Ο πρώτος εγκεκριμένος αγωνιστής υποδοχέα GLP-1, για τον γλυκαιμικό έλεγχο στον διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: 68Ga-DOTATATE, NETSPOT

Κατηγορία: Ραδιοσημασμένο ανάλογο σωματοστατίνης (παράγοντας απεικόνισης PET) · 8 aa + chelator

Εγκρίθηκε ως NETSPOT (FDA 2016)

Πεπτίδιο οκτρεοτάτης με χηλικό DOTA φορτωμένο με γάλλιο-68. Εγκεκριμένο για απεικόνιση PET για τον εντοπισμό νευροενδοκρινών όγκων με υποδοχείς σωματοστατίνης.

Γνωστό και ως: ZP1848, Zeydovio

Κατηγορία: Μακράς δράσης ανάλογο GLP-2 · 39 aa

Θετική γνώμη CHMP (Zeydovio) Σεπτ. 2026· εκκρεμεί έγκριση ΕΕ

Ανάλογο GLP-2 της Zealand Pharma σχεδιασμένο για βραδεία αποδέσμευση. Μελετήθηκε σε Φάση 3 στο σύνδρομο βραχέος εντέρου· νέες δοκιμές Φάσης 3 ξεκίνησαν το 2025–2026.

Γνωστό και ως: GlucaGen, Gvoke, Baqsimi

Κατηγορία: Παγκρεατική πεπτιδική ορμόνη · 29 aa

Εγκεκριμένη από τον FDA από το 1960· π.χ. GlucaGen, Gvoke, Baqsimi

Ορμόνη 29 καταλοίπων από τα κύτταρα άλφα του παγκρέατος που αυξάνει τη γλυκόζη του αίματος μέσω του ήπατος. Εγκεκριμένη για σοβαρή υπογλυκαιμία και ως διαγνωστικό βοήθημα σε απεικόνιση πεπτικού.

Γνωστό και ως: Fragment 176-191, Frag 176-191, hGH(176–191)

Κατηγορία: C-τελικό θραύσμα αυξητικής ορμόνης · 16 aa

Ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί· απαγορεύεται στον αθλητισμό (WADA)

Συνθετικό αντίγραφο των καταλοίπων 176–191 της ανθρώπινης αυξητικής ορμόνης. Πρώιμες μελέτες σε τρωκτικά τη συνέδεσαν με τον μεταβολισμό λιπιδίων, χωρίς τις αυξητικές δράσεις της πλήρους ορμόνης.

Γνωστό και ως: Lys-Pro-Val, α-MSH(11–13)

Κατηγορία: C-τελικό τριπεπτίδιο της α-MSH (Lys-Pro-Val) · 3 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Τα τρία τελευταία κατάλοιπα της ορμόνης α-MSH. Μελετάται σε κυτταρικά μοντέλα και ποντίκια με εντερική και δερματική φλεγμονή, και ως προς την πρόσληψη μέσω του μεταφορέα PepT1.

Γνωστό και ως: Somatuline

Κατηγορία: Ανάλογο σωματοστατίνης (κυκλικό οκταπεπτίδιο) · 8 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Somatuline Depot (FDA 2007)

Κυκλικό ανάλογο σωματοστατίνης που αυτοοργανώνεται σε νανοσωλήνες, δίνοντας σκεύασμα μακράς δράσης. Εγκεκριμένο για μεγαλακρία, GEP-NET και καρκινοειδές σύνδρομο.

Γνωστό και ως: AT-1001, INN-202

Κατηγορία: Ρυθμιστής σφιχτών συνδέσεων (οκταπεπτίδιο) · 8 aa

Η Φάση 3 στην κοιλιοκάκη τερματίστηκε (9 Meters)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο οκτώ καταλοίπων από την τοξίνη zonula occludens του Vibrio cholerae. Μελετήθηκε ως ρυθμιστής του εντερικού φραγμού στην κοιλιοκάκη· η Φάση 3 τερματίστηκε πρόωρα.

Γνωστό και ως: Linzess, Constella

Κατηγορία: Αγωνιστής γουανυλικής κυκλάσης-C (πεπτίδιο 14 καταλοίπων) · 14 aa

Εγκρίθηκε ως Linzess (FDA 2012) και Constella (EMA 2012)

Πεπτίδιο συγγενές με θερμοσταθερές βακτηριακές εντεροτοξίνες, που δρα τοπικά στο εντερικό επιθήλιο. Εγκεκριμένο για ΣΕΕ με δυσκοιλιότητα και χρόνια ιδιοπαθή δυσκοιλιότητα.

Γνωστό και ως: Victoza, Saxenda, NN2211

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (ακυλιωμένο ανάλογο GLP-1) · 31 aa

Εγκρίθηκε ως Victoza (FDA 2010) και Saxenda (FDA 2014)· υπάρχουν γενόσημα

Το πρώτο ανάλογο GLP-1 με ακυλίωση λιπαρού οξέος (αλυσίδα C16 σε λυσίνη) για σύνδεση με λευκωματίνη. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2 και χρόνια διαχείριση βάρους σε ενήλικες και εφήβους.

Γνωστό και ως: Lyxumia, Adlyxin

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (ανάλογο εξενδίνης-4) · 44 aa

Εγκρίθηκε ως Lyxumia (EMA 2013) και Adlyxin (FDA 2016)· και στο Soliqua

Ανάλογο εξενδίνης-4 με C-τελική επέκταση έξι λυσινών. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2, μόνο του και με ινσουλίνη glargine· δοκιμάστηκε και σε μελέτη για τη νόσο Πάρκινσον.

Γνωστό και ως: 177Lu-DOTATATE, Lutathera

Κατηγορία: Ραδιοσημασμένο ανάλογο σωματοστατίνης (θεραπεία με ραδιοσυνδέτη) · 8 aa + chelator

Εγκρίθηκε ως Lutathera (EMA 2017· FDA 2018)

Το ίδιο πεπτίδιο-στόχευσης με το Ga-68 dotatate, με τον εκπομπό β λουτέτιο-177. Εγκεκριμένο για γαστρεντεροπαγκρεατικούς νευροενδοκρινείς όγκους με υποδοχείς σωματοστατίνης.

Γνωστό και ως: MariTide, AMG 133

Κατηγορία: Σύζευγμα αντισώματος–πεπτιδίου (ανταγωνιστής GIPR + αγωνιστής GLP-1) · antibody–peptide conjugate

Φάση 3 (πρόγραμμα MARITIME, Amgen)· δεν έχει εγκριθεί

Μονοκλωνικό αντίσωμα που αποκλείει τον υποδοχέα GIP και φέρει δύο πεπτίδια-ανάλογα GLP-1. Αξιολογείται σε δοκιμές Φάσης 3 στην παχυσαρκία, με ή χωρίς διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: LY3305677, IBI362

Κατηγορία: Διπλός αγωνιστής υποδοχέων γλυκαγόνης και GLP-1 · oxyntomodulin analogue

Εγκρίθηκε στην Κίνα (2025)· όχι από FDA ή EMA· συνεχίζονται δοκιμές

Πεπτίδιο τύπου οξυντομοντουλίνης, με άδεια από την Eli Lilly στην Innovent. Οι δοκιμές Φάσης 3 GLORY και DREAMS το μελέτησαν σε παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2 σε Κινέζους ενήλικες.

Γνωστό και ως: SMS 201-995, Sandostatin, Mycapssa

Κατηγορία: Ανάλογο σωματοστατίνης (κυκλικό οκταπεπτίδιο) · 8 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Sandostatin (FDA 1988)· νεότερες μορφές και γενόσημα

Ανάλογο οκτώ καταλοίπων που διατηρεί τον πυρήνα πρόσδεσης της σωματοστατίνης αλλά διαρκεί πολύ περισσότερο. Εγκεκριμένο για μεγαλακρία και συμπτώματα καρκινοειδών και όγκων που εκκρίνουν VIP.

Γνωστό και ως: ALT-801

Κατηγορία: Διπλός αγωνιστής υποδοχέων γλυκαγόνης και GLP-1 · 29 aa (lipidated)

Φάση 3 σε MASH από το 2026 (Altimmune)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο με ισορροπημένη δράση 1:1 σε υποδοχείς γλυκαγόνης και GLP-1, με στόχο το ηπατικό λίπος. Μελετάται σε MASH, αλκοολική ηπατική νόσο και παχυσαρκία.

Γνωστό και ως: ZP8396

Κατηγορία: Μακράς δράσης ανάλογο της αμυλίνης · amylin analogue

Φάση 3 από το 2026 (Roche/Zealand Pharma)· δεν έχει εγκριθεί

Ανάλογο αμυλίνης σχεδιασμένο για χημική σταθερότητα σε διάλυμα, από τη Zealand Pharma. Μελετάται στην παχυσαρκία, μόνο του και σε συνδυασμό με πεπτίδια ινκρετινών.

Γνωστό και ως: SP-304, Trulance

Κατηγορία: Ανάλογο ουρογουανυλίνης (αγωνιστής γουανυλικής κυκλάσης-C) · 16 aa

Εγκρίθηκε ως Trulance (FDA 2017)

Ανάλογο 16 καταλοίπων της εντερικής ορμόνης ουρογουανυλίνης με μία υποκατάσταση. Εγκεκριμένο για χρόνια ιδιοπαθή δυσκοιλιότητα και ΣΕΕ με δυσκοιλιότητα σε ενήλικες.

Γνωστό και ως: Oral α4β7 integrin antagonist peptide

Κατηγορία: Πεπτίδιο ανταγωνιστής ιντεγκρίνης α4β7 με δράση στο έντερο · cyclic peptide

Ολοκληρώθηκε Φάση 2 στην ελκώδη κολίτιδα (Protagonist)· δεν έχει εγκριθεί

Κυκλικό πεπτίδιο σχεδιασμένο να αποκλείει την ιντεγκρίνη α4β7 στο εντερικό τοίχωμα χωρίς να περνά στην κυκλοφορία. Διερευνήθηκε σε Φάση 2 σε μέτρια έως σοβαρή ελκώδη κολίτιδα.

Γνωστό και ως: Symlin, Amylin analogue

Κατηγορία: Ανάλογο αμυλίνης · 37 aa

Εγκρίθηκε ως Symlin (FDA 2005)

Ανάλογο της ανθρώπινης αμυλίνης με τρεις υποκαταστάσεις προλίνης που αποτρέπουν τη συσσωμάτωση. Εγκεκριμένο ως συμπλήρωμα της ινσουλίνης γευμάτων στον διαβήτη τύπου 1 και 2.

Γνωστό και ως: LY3437943, GGG tri-agonist

Κατηγορία: Τριπλός αγωνιστής υποδοχέων GIP, GLP-1 και γλυκαγόνης · 39 aa

Φάση 3 (πρόγραμμα TRIUMPH, Eli Lilly)· δεν έχει εγκριθεί ακόμη

Ενιαίο πεπτίδιο 39 καταλοίπων σχεδιασμένο να ενεργοποιεί τρεις ορμονικούς υποδοχείς. Αξιολογείται σε δοκιμές Φάσης 3 για παχυσαρκία, διαβήτη τύπου 2, οστεοαρθρίτιδα γόνατος κ.ά.

Γνωστό και ως: Human secretin, ChiRhoStim

Κατηγορία: Γαστρεντερική πεπτιδική ορμόνη · 27 aa

Εγκρίθηκε ως SecreFlo (FDA 2002) και ChiRhoStim (FDA 2004)

Ορμόνη 27 καταλοίπων του δωδεκαδακτύλου, η πρώτη ορμόνη που ανακαλύφθηκε (1902), που προκαλεί πλούσια σε διττανθρακικά παγκρεατική έκκριση. Εγκεκριμένη ως διαγνωστικός παράγοντας.

Γνωστό και ως: Ozempic, Wegovy, Rybelsus, NN9535

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (ακυλιωμένο ανάλογο GLP-1) · 31 aa

Εγκρίθηκε ως Ozempic (FDA 2017), Rybelsus (2019) και Wegovy (2021)

Ανάλογο GLP-1 με αλυσίδα λιπαρού διοξέος C18 που δεσμεύεται στη λευκωματίνη. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2, χρόνια διαχείριση βάρους και μείωση καρδιαγγειακού κινδύνου σε ορισμένους ασθενείς.

Γνωστό και ως: RM-493, Imcivree

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα μελανοκορτίνης 4 (κυκλικό πεπτίδιο) · 8 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Imcivree (FDA 2020· EMA 2021)

Κυκλικός αγωνιστής MC4R που δρα μετά το μονοπάτι λεπτίνης–μελανοκορτίνης. Εγκεκριμένος για παχυσαρκία από συγκεκριμένες γενετικές βλάβες (POMC, PCSK1, LEPR) και σύνδρομο Bardet-Biedl.

Γνωστό και ως: CCK-8, Kinevac

Κατηγορία: C-τελικό οκταπεπτίδιο χολοκυστοκινίνης (CCK-8) · 8 aa

Εγκρίθηκε ως Kinevac (FDA 1976)

Συνθετική μορφή του ενεργού C-τελικού θραύσματος της χολοκυστοκινίνης. Εγκεκριμένη ως διαγνωστικός παράγοντας για διέγερση της συστολής της χοληδόχου κύστης και της παγκρεατικής έκκρισης.

Γνωστό και ως: BI 456906

Κατηγορία: Διπλός αγωνιστής υποδοχέων γλυκαγόνης και GLP-1 · 29 aa

Φάση 3 (SYNCHRONIZE, LIVERAGE· Boehringer Ingelheim)· δεν έχει εγκριθεί

Ακυλιωμένο πεπτίδιο που ενεργοποιεί τους υποδοχείς γλυκαγόνης και GLP-1. Σε δοκιμές Φάσης 3 για παχυσαρκία και μεταβολική στεατοηπατίτιδα (MASH), και σε κίρρωση.

Γνωστό και ως: ALX-0600, Gattex, Revestive

Κατηγορία: Ανάλογο GLP-2 · 33 aa

Εγκρίθηκε ως Revestive (EMA 2012) και Gattex (FDA 2012)

Ανάλογο GLP-2 33 καταλοίπων με μία υποκατάσταση που αντιστέκεται στη διάσπαση από τη DPP-4. Εγκεκριμένο για σύνδρομο βραχέος εντέρου σε ασθενείς που εξαρτώνται από διατροφική υποστήριξη.

Γνωστό και ως: Terlivaz, Glypressin

Κατηγορία: Ανάλογο βαζοπρεσίνης (προφάρμακο της λυσινο-βαζοπρεσίνης) · 12 aa

Εγκρίθηκε ως Terlivaz (FDA 2022)· μακροχρόνια χρήση στην Ευρώπη

Λυσινο-βαζοπρεσίνη με τρεις επιπλέον γλυκίνες που αποκόπτονται στον οργανισμό. Εγκεκριμένη για βελτίωση της νεφρικής λειτουργίας σε ενήλικες με ηπατονεφρικό σύνδρομο ταχείας επιδείνωσης.

Γνωστό και ως: TH9507, Egrifta

Κατηγορία: Ανάλογο GHRH (44 αμινοξέα) · 44 aa

Εγκρίθηκε ως Egrifta (FDA 2010)

Πλήρης GHRH με ομάδα trans-3-εξενοΰλιο στο Ν-άκρο για σταθερότητα. Εγκεκριμένη για μείωση του περίσσειου κοιλιακού λίπους σε ενήλικες με λιποδυστροφία σχετιζόμενη με HIV.

Γνωστό και ως: Mounjaro, Zepbound, LY3298176

Κατηγορία: Διπλός αγωνιστής υποδοχέων GIP και GLP-1 · 39 aa

Εγκρίθηκε ως Mounjaro (FDA 2022) και Zepbound (FDA 2023)

Πεπτίδιο 39 καταλοίπων βασισμένο στο GIP, με λιπαρό διοξύ για σύνδεση με λευκωματίνη. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2, χρόνια διαχείριση βάρους και αποφρακτική άπνοια ύπνου με παχυσαρκία.

Γνωστό και ως: Cibinetide, pHBSP (pyroglutamate helix B surface peptide)

Κατηγορία: Μη αιμοποιητικό πεπτίδιο προερχόμενο από ερυθροποιητίνη · 11 aa

Μελέτες Φάσης 2 (νευροπάθεια σαρκοείδωσης, διαβήτης)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο 11 καταλοίπων βασισμένο στην έλικα B της ερυθροποιητίνης, σχεδιασμένο για τον υποδοχέα αποκατάστασης χωρίς διέγερση ερυθροποίησης. Μελετάται σε νευροπάθεια λεπτών ινών.

Γνωστό και ως: Vasoactive intestinal peptide (VIP), VIP, RLF-100

Κατηγορία: Συνθετικό αγγειοδραστικό εντερικό πεπτίδιο (VIP) · 28 aa

Φάση 3 σε αναπνευστική ανεπάρκεια COVID-19· χωρίς έγκριση FDA ή EMA

Συνθετική μορφή του VIP, νευροπεπτιδίου 28 καταλοίπων με υποδοχείς σε αγγεία, ανοσοκύτταρα και πνευμονικό ιστό. Μελετάται σε οξεία πνευμονική βλάβη, πνευμονική υπέρταση και σαρκοείδωση.

Γνωστό και ως: Bacitracin A

Κατηγορία: Κυκλικό πολυπεπτιδικό αντιβιοτικό · 12 residues (cyclic)

Εγκεκριμένο από τον FDA από το 1948 (Baciguent και γενόσημα)

Μείγμα κυκλικών πεπτιδίων από τον Bacillus licheniformis που αναστέλλει τη σύνθεση του βακτηριακού τοιχώματος. Εγκεκριμένο αντιβιοτικό, σήμερα κυρίως σε σκευάσματα πρώτων βοηθειών.

Γνωστό και ως: POL6326

Κατηγορία: Μακροκυκλικό πεπτίδιο ανταγωνιστής CXCR4 · 16 aa (cyclic)

Η Φάση 3 σε μεταστατικό καρκίνο μαστού τερματίστηκε (Spexis)· δεν έχει εγκριθεί

Κυκλικό πεπτίδιο από την πρωτεγκρίνη που αποκλείει τον CXCR4. Μελετήθηκε για κινητοποίηση βλαστοκυττάρων, μετά από έμφραγμα και, με ερμπουλίνη, σε HER2-αρνητικό καρκίνο μαστού.

Γνωστό και ως: Polymyxin E, Colistimethate sodium, Coly-Mycin M

Κατηγορία: Κυκλικό λιποπεπτιδικό αντιβιοτικό (πολυμυξίνη) · 10 aa (cyclic lipopeptide)

Εγκρίθηκε ως Coly-Mycin M (FDA 1970) και Colobreathe (EMA 2012)

Πολυμυξίνη στενά συγγενής με την πολυμυξίνη B, που χρησιμοποιείται ως το προφάρμακο κολιστιμεθάτη. Εγκεκριμένη για σοβαρές λοιμώξεις από αρνητικά κατά Gram, όπως Pseudomonas στην κυστική ίνωση.

Γνωστό και ως: Ciclosporin, Cyclosporin A, Sandimmune, Neoral

Κατηγορία: Κυκλικό ενδεκαπεπτίδιο αναστολέας καλσινευρίνης · 11 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Sandimmune (FDA 1983)· αργότερα Neoral και γενόσημα

Κυκλικό πεπτίδιο από μύκητα που καταστέλλει την ενεργοποίηση των Τ-κυττάρων μέσω της καλσινευρίνης. Εγκεκριμένο για πρόληψη απόρριψης μοσχεύματος και ορισμένες αυτοάνοσες και οφθαλμικές παθήσεις.

Γνωστό και ως: Dalvance, Xydalba

Κατηγορία: Λιπογλυκοπεπτιδικό αντιβιοτικό · lipoglycopeptide

Εγκρίθηκε ως Dalvance (FDA 2014) και Xydalba (EMA 2015)

Ημισυνθετικό γλυκοπεπτίδιο με λιπόφιλη πλευρική αλυσίδα και πολύ μακρύ χρόνο ημιζωής. Εγκεκριμένο για οξείες βακτηριακές λοιμώξεις δέρματος από θετικά κατά Gram βακτήρια.

Γνωστό και ως: Cubicin

Κατηγορία: Κυκλικό λιποπεπτιδικό αντιβιοτικό · 13 aa (cyclic lipopeptide)

Εγκρίθηκε ως Cubicin (FDA 2003· EMA 2006)

Λιποπεπτίδιο 13 καταλοίπων από τον Streptomyces roseosporus που αποπολώνει τη μεμβράνη θετικών κατά Gram βακτηρίων. Εγκεκριμένο για επιπλεγμένες δερματικές λοιμώξεις και βακτηριαιμία από S. aureus.

Γνωστό και ως: DX-88, Kalbitor

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένος αναστολέας καλλικρεΐνης πλάσματος (πρωτεΐνη τύπου Kunitz) · 60 aa

Εγκρίθηκε ως Kalbitor (FDA 2009)

Πρωτεΐνη 60 καταλοίπων, επιλεγμένη με phage display, που αναστέλλει την καλλικρεΐνη του πλάσματος και την απελευθέρωση βραδυκινίνης. Εγκεκριμένη για οξείες κρίσεις κληρονομικού αγγειοοιδήματος.

Γνωστό και ως: Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin, Rezafungin

Κατηγορία: Κυκλικά λιποεξαπεπτιδικά αντιμυκητιασικά · cyclic lipohexapeptides

Από την κασποφουγκίνη (Cancidas, FDA 2001) έως τη ρεζαφουγκίνη (Rezzayo, FDA 2023)

Κατηγορία ημισυνθετικών κυκλικών πεπτιδίων που αναστέλλουν τη σύνθεση β-(1,3)-γλυκάνης των μυκήτων. Εγκεκριμένα για διηθητική καντιντίαση και, ορισμένα, για ασπεργίλλωση.

Γνωστό και ως: T-20, Fuzeon

Κατηγορία: Αναστολέας σύντηξης HIV (πεπτίδιο 36 καταλοίπων) · 36 aa

Εγκρίθηκε ως Fuzeon (FDA 2003· EMA 2003)· διακόπηκε στις ΗΠΑ

Πεπτίδιο αντιγραμμένο από την πρωτεΐνη φακέλου gp41 του HIV-1 που εμποδίζει τη σύντηξη του ιού με τα κύτταρα. Εγκεκριμένο για λοίμωξη HIV-1 με προηγούμενη θεραπεία, σε συνδυασμό.

Γνωστό και ως: GSH, γ-L-glutamyl-L-cysteinylglycine, L-glutathione

Κατηγορία: Ενδογενές αντιοξειδωτικό τριπεπτίδιο (γ-Glu-Cys-Gly) · 3 aa

Συστατικό καλλυντικών και συμπληρωμάτων· όχι εγκεκριμένο φάρμακο για το δέρμα

Η κύρια θειολική αντιοξειδωτική ουσία των ανθρώπινων κυττάρων. Εξετάζεται για επιδράσεις στη σύνθεση μελανίνης σε μικρές μελέτες λεύκανσης, με περιορισμένα και ασυνεπή δεδομένα.

Γνωστό και ως: Gramicidin D, Gramicidin A

Κατηγορία: Γραμμικό πεπτιδικό αντιβιοτικό (εναλλασσόμενα L/D κατάλοιπα) · 15 aa (alternating L/D)

Εγκεκριμένη από τον FDA μόνο ως μέρος συνδυαστικών αντιβιοτικών σκευασμάτων

Πεπτίδιο 15 καταλοίπων από τον Bacillus brevis που σχηματίζει διαύλους ιόντων στη βακτηριακή μεμβράνη. Απομονώθηκε το 1939 και ήταν από τα πρώτα αντιβιοτικά σε κλινική χρήση.

Γνωστό και ως: HOE 140, Firazyr

Κατηγορία: Ανταγωνιστής υποδοχέα βραδυκινίνης B2 (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Firazyr (EMA 2008· FDA 2011)

Συνθετικό δεκαπεπτίδιο με πέντε μη φυσικά κατάλοιπα που αποκλείει τον υποδοχέα βραδυκινίνης B2. Εγκεκριμένο για οξείες κρίσεις κληρονομικού αγγειοοιδήματος.

Γνωστό και ως: Lys-Pro-Val, α-MSH(11–13)

Κατηγορία: C-τελικό τριπεπτίδιο της α-MSH (Lys-Pro-Val) · 3 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Τα τρία τελευταία κατάλοιπα της ορμόνης α-MSH. Μελετάται σε κυτταρικά μοντέλα και ποντίκια με εντερική και δερματική φλεγμονή, και ως προς την πρόσληψη μέσω του μεταφορέα PepT1.

Γνωστό και ως: AT-1001, INN-202

Κατηγορία: Ρυθμιστής σφιχτών συνδέσεων (οκταπεπτίδιο) · 8 aa

Η Φάση 3 στην κοιλιοκάκη τερματίστηκε (9 Meters)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο οκτώ καταλοίπων από την τοξίνη zonula occludens του Vibrio cholerae. Μελετήθηκε ως ρυθμιστής του εντερικού φραγμού στην κοιλιοκάκη· η Φάση 3 τερματίστηκε πρόωρα.

Γνωστό και ως: Cathelicidin LL-37, Human cathelicidin antimicrobial peptide, Ropocamptide

Κατηγορία: Ανθρώπινο αντιμικροβιακό πεπτίδιο καθελικιδίνης · 37 aa

Μικρές μελέτες Φάσης 1/2 (τραύματα, μελάνωμα)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο 37 καταλοίπων που αποκόπτεται από την hCAP18, τη μόνη ανθρώπινη καθελικιδίνη. Μελετάται για αντιμικροβιακούς και ανοσορρυθμιστικούς ρόλους σε δέρμα, αεραγωγούς και μοντέλα τραυμάτων.

Γνωστό και ως: Ruxotemitide

Κατηγορία: Ογκολυτικό κατιονικό πεπτίδιο · 9 aa

Φάση 2 σε μελάνωμα και σάρκωμα (Lytix Biopharma)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο εννέα καταλοίπων που διαταράσσει μεμβράνες, προερχόμενο από τη λακτοφερρικίνη. Διερευνάται σε πρώιμες ογκολογικές δοκιμές μαζί με αναστολείς σημείων ελέγχου και κυτταρική θεραπεία.

Γνωστό και ως: POL7080

Κατηγορία: Μακροκυκλικό πεπτιδομιμητικό αντιβιοτικό (αναστολέας LptD) · 14 aa (cyclic)

Η Φάση 3 στη νοσοκομειακή πνευμονία τερματίστηκε (Polyphor)· δεν έχει εγκριθεί

Κυκλικό πεπτίδιο εμπνευσμένο από την πρωτεγκρίνη, με στόχο την LptD, πρωτεΐνη εξωτερικής μεμβράνης της Pseudomonas aeruginosa. Οι δοκιμές Φάσης 3 διακόπηκαν λόγω ευρημάτων νεφρικής ασφάλειας.

Γνωστό και ως: LR12, MOTREM

Κατηγορία: Πεπτίδιο αναστολέας του TREM-1 · 12 aa

Φάση 2b σε σηπτική καταπληξία (Inotrem)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο 12 καταλοίπων από την TLT-1 που λειτουργεί ως δόλωμα για τον υποδοχέα TREM-1 των κυττάρων φυσικής ανοσίας. Διερευνάται σε σηπτική καταπληξία και σοβαρή COVID-19.

Γνωστό και ως: Orbactiv, Kimyrsa, Tenkasi

Κατηγορία: Λιπογλυκοπεπτιδικό αντιβιοτικό · lipoglycopeptide

Εγκρίθηκε ως Orbactiv (FDA 2014), Kimyrsa (FDA 2021) και στην ΕΕ (2015)

Λιπογλυκοπεπτίδιο συγγενές της βανκομυκίνης, με πρόσθετη υδρόφοβη ομάδα που διαταράσσει και τη βακτηριακή μεμβράνη. Εγκεκριμένο για οξείες βακτηριακές λοιμώξεις δέρματος.

Γνωστό και ως: APL-2, Empaveli, Aspaveli, Syfovre

Κατηγορία: Πεγκυλιωμένο πεπτίδιο αναστολέας του συμπληρώματος C3 · two 15-aa cyclic peptides + PEG

Εγκρίθηκε ως Empaveli (FDA 2021), Aspaveli (EMA 2021) και Syfovre (FDA 2023)

Δύο κυκλικά πεπτίδια από την κομπστατίνη ενωμένα με αλυσίδα PEG, που αναστέλλουν το C3 του συμπληρώματος. Εγκεκριμένο για παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία και γεωγραφική ατροφία (ΗΠΑ).

Γνωστό και ως: Oral α4β7 integrin antagonist peptide

Κατηγορία: Πεπτίδιο ανταγωνιστής ιντεγκρίνης α4β7 με δράση στο έντερο · cyclic peptide

Ολοκληρώθηκε Φάση 2 στην ελκώδη κολίτιδα (Protagonist)· δεν έχει εγκριθεί

Κυκλικό πεπτίδιο σχεδιασμένο να αποκλείει την ιντεγκρίνη α4β7 στο εντερικό τοίχωμα χωρίς να περνά στην κυκλοφορία. Διερευνήθηκε σε Φάση 2 σε μέτρια έως σοβαρή ελκώδη κολίτιδα.

Γνωστό και ως: Polymyxin B sulfate

Κατηγορία: Κυκλικό λιποπεπτιδικό αντιβιοτικό (πολυμυξίνη) · 10 aa (cyclic lipopeptide)

Εγκεκριμένη από τον FDA (Aerosporin και γενόσημα· καταγραφές από το 1964)

Κατιονικό λιποπεπτίδιο από τον Paenibacillus polymyxa που διαταράσσει την εξωτερική μεμβράνη αρνητικών κατά Gram βακτηρίων. Εγκεκριμένο αντιβιοτικό, πλέον κυρίως για πολυανθεκτικές λοιμώξεις.

Γνωστό και ως: TP-7, TKPRPGP

Κατηγορία: Συνθετικό ανάλογο της τουφτσίνης (επταπεπτίδιο) · 7 aa

Καταχωρισμένο ως φάρμακο στη Ρωσία· δεν έχει εγκριθεί από FDA ή EMA

Τουφτσίνη (TKPR) επεκτεταμένη με Pro-Gly-Pro για σταθερότητα. Μελετάται σε μοντέλα άγχους και στρες σε τρωκτικά και σε κυτταρικές μελέτες γονιδίων που σχετίζονται με το GABA.

Γνωστό και ως: Vibativ

Κατηγορία: Λιπογλυκοπεπτιδικό αντιβιοτικό · lipoglycopeptide

Εγκρίθηκε ως Vibativ (FDA 2009)· η άδεια στην ΕΕ έχει αποσυρθεί

Ημισυνθετικό παράγωγο της βανκομυκίνης με λιπόφιλη ουρά. Εγκεκριμένο για επιπλεγμένες λοιμώξεις δέρματος και νοσοκομειακή πνευμονία από ευαίσθητο S. aureus.

Γνωστό και ως: Thymalfasin, Tα1, Zadaxin

Κατηγορία: Ανοσοτροποποιητικό πεπτίδιο θύμου αδένα (28 αμινοξέα) · 28 aa

Κυκλοφορεί ως Zadaxin σε ορισμένες χώρες· χωρίς έγκριση FDA ή EMA

Ν-ακετυλιωμένο πεπτίδιο που απομονώθηκε αρχικά από εκχύλισμα θύμου μόσχου. Μελετάται σε κλινικές δοκιμές για ηπατίτιδα B, σήψη και συνδυαστικά με ανοσοθεραπεία καρκίνου.

Γνωστό και ως: Facteur thymique sérique (FTS), Zinc-thymulin

Κατηγορία: Εξαρτώμενο από ψευδάργυρο εννεαπεπτίδιο του θύμου · 9 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Ορμόνη εννέα καταλοίπων από επιθηλιακά κύτταρα του θύμου, που χρειάζεται ψευδάργυρο για να δράσει. Μελετάται σε ζωικά μοντέλα ωρίμανσης Τ-κυττάρων, φλεγμονής και νευροενδοκρινικών σχέσεων.

Γνωστό και ως: Vancocin

Κατηγορία: Γλυκοπεπτιδικό αντιβιοτικό · glycopeptide (7-residue core)

Εγκεκριμένη από τον FDA από το 1958 (Vancocin)· πολλά γενόσημα

Γλυκοπεπτίδιο από τον Amycolatopsis orientalis που δεσμεύει πρόδρομα μόρια του τοιχώματος θετικών κατά Gram βακτηρίων. Εγκεκριμένο για σοβαρές λοιμώξεις, όπως MRSA και διάρροια από C. difficile.

Γνωστό και ως: RA101495, Zilbrysq

Κατηγορία: Μακροκυκλικό πεπτίδιο αναστολέας του συμπληρώματος C5 · 15 aa (macrocyclic)

Εγκρίθηκε ως Zilbrysq (FDA 2023· EMA 2023)

Μακρόκυκλος 15 καταλοίπων με λιπιδική ουρά που δεσμεύει το C5 του συμπληρώματος και αποτρέπει τη διάσπασή του. Εγκεκριμένος για γενικευμένη μυασθένεια με αντισώματα έναντι υποδοχέα ακετυλοχολίνης.

Γνωστό και ως: BA058, Tymlos, Eladynos

Κατηγορία: Ανάλογο PTHrP(1–34) · 34 aa

Εγκρίθηκε ως Tymlos (FDA 2017) και Eladynos (EMA 2022)

Ανάλογο 34 καταλοίπων της PTHrP που δρα στον υποδοχέα PTH1. Εγκεκριμένο για οστεοπόρωση υψηλού κινδύνου κατάγματος σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες (και άνδρες στις ΗΠΑ).

Γνωστό και ως: Tanzeum, Eperzan

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (πρωτεΐνη σύντηξης με λευκωματίνη) · GLP-1 dimer–albumin fusion

Εγκρίθηκε ως Tanzeum (FDA 2014) και Eperzan (EMA 2014)· αποσύρθηκε το 2018

Δύο αντίγραφα ανθεκτικού στη DPP-4 αναλόγου GLP-1 συντηγμένα με ανθρώπινη λευκωματίνη. Εγκρίθηκε για διαβήτη τύπου 2 και αποσύρθηκε από τον παρασκευαστή για εμπορικούς λόγους.

Γνωστό και ως: NN9487, NNC0487-0111

Κατηγορία: Μονομοριακός αγωνιστής υποδοχέων GLP-1 και αμυλίνης · unimolecular peptide

Φάση 3 (πρόγραμμα AMAZE, Novo Nordisk), από το 2026

Ενιαίο πεπτίδιο σχεδιασμένο να ενεργοποιεί τους υποδοχείς GLP-1 και αμυλίνης, μελετάται σε δύο μορφές. Δοκιμές Φάσης 3 σε παχυσαρκία και συναφείς παθήσεις ξεκίνησαν το 2026.

Γνωστό και ως: AOD-9604, Tyr-hGH(177–191), Advanced Obesity Drug 9604

Κατηγορία: Τροποποιημένο θραύσμα hGH (ανάλογο 176–191) · 16 aa

Το πρόγραμμα για την παχυσαρκία διακόπηκε μετά από δοκιμές σε ανθρώπους· όχι εγκεκριμένο φάρμακο

Πεπτίδιο 16 καταλοίπων από τη C-τελική περιοχή της αυξητικής ορμόνης. Μελετήθηκε για τον μεταβολισμό λίπους σε παχύσαρκα ποντίκια· οι ανθρώπινες δοκιμές δεν έδειξαν ουσιαστική απώλεια βάρους.

Γνωστό και ως: Cagrilintide/semaglutide, NN9838 + NN9535

Κατηγορία: Σταθερός συνδυασμός αναλόγου αμυλίνης και αγωνιστή GLP-1 · two-peptide combination

Φάση 3 (REDEFINE, Novo Nordisk)· χωρίς έγκριση έως τον Οκτ. 2026

Συνδυασμένο σκεύασμα καγριλιντίδης και σεμαγλουτίδης. Οι δοκιμές Φάσης 3 REDEFINE το συγκρίνουν με κάθε συστατικό και με εικονικό φάρμακο σε παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: Salmon calcitonin, Miacalcin

Κατηγορία: Καλσιτονίνη (αλληλουχία σολομού, 32 αμινοξέα) · 32 aa

Εγκεκριμένη από τον FDA από το 1978 (Calcimar, αργότερα Miacalcin)

Η καλσιτονίνη σολομού είναι ισχυρότερη στον άνθρωπο από την ανθρώπινη ορμόνη. Εγκεκριμένη για νόσο Paget των οστών, υπερασβεστιαιμία και, σε ορισμένες αγορές, μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση.

Γνωστό και ως: DAC:GRF, CJC-1295 DAC

Κατηγορία: Ανάλογο GHRH(1–29) με Drug Affinity Complex · 30 aa + DAC linker

Η δοκιμή Φάσης 2 τερματίστηκε (ConjuChem)· δεν έχει εγκριθεί

Τροποποιημένη GHRH(1–29) με δραστικό συνδέτη που συνδέεται ομοιοπολικά με τη λευκωματίνη του αίματος, παρατείνοντας πολύ την ημιζωή. Μελέτες σε ανθρώπους κατέγραψαν παρατεταμένη αύξηση GH και IGF-1.

Γνωστό και ως: Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF(1–29)

Κατηγορία: Τετραϋποκατεστημένο ανάλογο GHRH(1–29) (Mod GRF 1-29) · 29 aa

Ερευνητική ουσία· δεν αναπτύχθηκε ποτέ ως φάρμακο

GHRH(1–29) με τέσσερις υποκαταστάσεις που αντιστέκονται στην ενζυμική διάσπαση, χωρίς συνδέτη λευκωματίνης. Παρά το κοινό όνομα, είναι διαφορετικό μόριο από το CJC-1295 με DAC.

Γνωστό και ως: ACTH, Adrenocorticotropic hormone, Acthar Gel

Κατηγορία: Πεπτιδική ορμόνη υπόφυσης (ACTH, 39 αμινοξέα) · 39 aa

Εγκρίθηκε ως Acthar Gel (FDA 1952)· και άλλα προϊόντα έκτοτε

Ορμόνη 39 καταλοίπων που προκαλεί απελευθέρωση κορτιζόλης από τα επινεφρίδια. Εγκεκριμένη ως καθαρισμένη γέλη ζωικής προέλευσης για βρεφικούς σπασμούς και φλεγμονώδεις παθήσεις.

Γνωστό και ως: Tetracosactide, ACTH(1–24), Cortrosyn, Synacthen

Κατηγορία: Συνθετικό θραύσμα ACTH(1–24) · 24 aa

Εγκρίθηκε ως Cortrosyn (FDA 1970)

Τα πρώτα 24 κατάλοιπα της ACTH, που φέρουν όλη τη δράση διέγερσης των επινεφριδίων. Εγκεκριμένο ως διαγνωστικός παράγοντας για τον έλεγχο της λειτουργίας του φλοιού των επινεφριδίων.

Γνωστό και ως: ZP4207, Zegalogue

Κατηγορία: Ανάλογο γλυκαγόνης (σταθερό σε διάλυμα) · 29 aa

Εγκρίθηκε ως Zegalogue (FDA 2021· EMA 2024)

Γλυκαγόνη με επτά υποκαταστάσεις αμινοξέων που αποτρέπουν τον σχηματισμό ινιδίων σε διάλυμα. Εγκεκριμένη για σοβαρή υπογλυκαιμία σε άτομα με διαβήτη από 6 ετών.

Γνωστό και ως: Firmagon

Κατηγορία: Ανταγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Firmagon (FDA 2008· EMA 2009)

Δεκαπεπτιδικός ανταγωνιστής GnRH που καταστέλλει την τεστοστερόνη χωρίς την αρχική έξαρση των αγωνιστών. Εγκεκριμένος για προχωρημένο ορμονοεξαρτώμενο καρκίνο προστάτη.

Γνωστό και ως: DDAVP, 1-deamino-8-D-arginine vasopressin

Κατηγορία: Συνθετικό ανάλογο βαζοπρεσίνης (εκλεκτικό V2) · 9 aa

Εγκρίθηκε ως DDAVP (FDA 1978)· πολλά προϊόντα έκτοτε

Βαζοπρεσίνη τροποποιημένη στην Πράγα (1967) ώστε να κρατά τη νεφρική δράση χάνοντας κυρίως την αγγειακή. Εγκεκριμένη για άποιο διαβήτη, νυχτερινή ενούρηση και ορισμένες αιμορραγικές διαταραχές.

Γνωστό και ως: Trulicity, LY2189265

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (πρωτεΐνη σύντηξης Fc) · GLP-1 analogue–Fc fusion

Εγκρίθηκε ως Trulicity (FDA 2014· EMA 2014)

Δύο αλυσίδες αναλόγου GLP-1 συνδεδεμένες με τροποποιημένο θραύσμα Fc IgG4. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2 και μείωση μειζόνων καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: HM11260C, LAPS-Exendin

Κατηγορία: Μακράς δράσης ανάλογο εξενδίνης-4 (σύζευγμα Fc) · exendin analogue–Fc conjugate

Φάση 3 (πρόγραμμα AMPLITUDE, Sanofi/Hanmi)· δεν έχει εγκριθεί

Ανάλογο εξενδίνης-4 συνδεδεμένο χημικά με θραύσμα Fc αντισώματος (τεχνολογία LAPSCOVERY της Hanmi). Μελετήθηκε στη δοκιμή καρδιαγγειακής έκβασης AMPLITUDE-O στον διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: SS-31, MTP-131, Bendavia, Forzinity

Κατηγορία: Τετραπεπτίδιο με στόχο τα μιτοχόνδρια (δεσμεύει καρδιολιπίνη) · 4 aa

Ταχεία έγκριση ως Forzinity (FDA 2025) για το σύνδρομο Barth

Τετραπεπτίδιο (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) που συγκεντρώνεται στην εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη. Εγκεκριμένο για τη μυϊκή ισχύ στο σύνδρομο Barth· μελετάται σε άλλες μιτοχονδριακές νόσους.

Γνωστό και ως: AMG 416, Parsabiv

Κατηγορία: Ασβεστιομιμητικό πεπτίδιο (ενεργοποιητής υποδοχέα ασβεστίου) · 7 D-amino acids + L-cysteine

Εγκρίθηκε ως Parsabiv (EMA 2016· FDA 2017)

Επτά D-αμινοξέα συνδεδεμένα με δισουλφιδικό δεσμό με L-κυστεΐνη, που ενεργοποιούν τον υποδοχέα ασβεστίου των παραθυρεοειδών. Εγκεκριμένο για δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό σε αιμοκάθαρση.

Γνωστό και ως: Exendin-4, Byetta, Bydureon

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (εξενδίνη-4) · 39 aa

Εγκρίθηκε ως Byetta (FDA 2005) και Bydureon (FDA 2012)

Συνθετική μορφή της εξενδίνης-4, πεπτιδίου από το σάλιο της σαύρας Gila. Ο πρώτος εγκεκριμένος αγωνιστής υποδοχέα GLP-1, για τον γλυκαιμικό έλεγχο στον διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: Pralmorelin, KP-102

Κατηγορία: Συνθετικό εξαπεπτίδιο εκκριταγωγός GH · 6 aa

Διαγνωστική χρήση μόνο στην Ιαπωνία (πραλμορελίνη)· χωρίς έγκριση FDA/EMA

Εξαπεπτιδικός αγωνιστής του υποδοχέα γκρελίνης της δεκαετίας του 1990. Εγκεκριμένος στην Ιαπωνία ως διαγνωστικός έλεγχος ανεπάρκειας GH· αλλού ερευνητική ουσία, απαγορευμένη στον αθλητισμό.

Γνωστό και ως: Growth hormone-releasing hexapeptide

Κατηγορία: Συνθετικό εξαπεπτίδιο εκκριταγωγός GH · 6 aa

Ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί· απαγορεύεται στον αθλητισμό (WADA)

Από τα πρώτα συνθετικά πεπτίδια απελευθέρωσης GH (1984), ενεργό πριν γίνει γνωστός ο υποδοχέας του. Η έρευνα πάνω του οδήγησε στην κλωνοποίηση του υποδοχέα γκρελίνης το 1996.

Γνωστό και ως: GlucaGen, Gvoke, Baqsimi

Κατηγορία: Παγκρεατική πεπτιδική ορμόνη · 29 aa

Εγκεκριμένη από τον FDA από το 1960· π.χ. GlucaGen, Gvoke, Baqsimi

Ορμόνη 29 καταλοίπων από τα κύτταρα άλφα του παγκρέατος που αυξάνει τη γλυκόζη του αίματος μέσω του ήπατος. Εγκεκριμένη για σοβαρή υπογλυκαιμία και ως διαγνωστικό βοήθημα σε απεικόνιση πεπτικού.

Γνωστό και ως: GnRH, LHRH, Factrel

Κατηγορία: Συνθετική GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Factrel (FDA 1982) και Lutrepulse (1989)· έχουν διακοπεί

Ίδια με τη φυσική εκλυτική ορμόνη των γοναδοτροπινών, δεκαπεπτίδιο του υποθαλάμου που απομονώθηκε το 1971. Χρησιμοποιήθηκε για έλεγχο της υπόφυσης και πρόκληση ωορρηξίας· και κτηνιατρικό φάρμακο.

Γνωστό και ως: Zoladex

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Zoladex (FDA 1989)

Ανάλογο GnRH με D-σερίνη και αζα-γλυκίνη που αντιστέκονται στη διάσπαση. Εγκεκριμένο για καρκίνο προστάτη και μαστού, ενδομητρίωση και λέπτυνση του ενδομητρίου πριν από χειρουργείο.

Γνωστό και ως: Chorionic gonadotropin, Pregnyl, Novarel, Choriogonadotropin alfa

Κατηγορία: Γλυκοπρωτεϊνική ορμόνη του πλακούντα · 237 aa (α + β glycoprotein)

Εγκεκριμένη από τον FDA από το 1973 (π.χ. Pregnyl, Novarel)· Ovitrelle (EMA 2001)

Γλυκοπρωτεΐνη δύο υπομονάδων από τον πλακούντα που δρα στον υποδοχέα LH. Εγκεκριμένη για πρόκληση ωορρηξίας σε υπογονιμότητα και σε ορισμένες περιπτώσεις υπογοναδισμού και κρυψορχίας.

Γνωστό και ως: Somatropin, Human growth hormone, rhGH, Genotropin, Norditropin, Humatrope

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη αυξητική ορμόνη (191 αμινοξέα) · 191 aa

Ανασυνδυασμένη GH με έγκριση FDA από το 1985· π.χ. Genotropin, Humatrope

Ορμόνη της υπόφυσης που παράγεται με ανασυνδυασμό από το 1985, αντικαθιστώντας εκχυλίσματα από πτώματα. Εγκεκριμένη για ανεπάρκεια GH, σύνδρομο Turner και άλλες διαταραχές ανάπτυξης.

Γνωστό και ως: Fragment 176-191, Frag 176-191, hGH(176–191)

Κατηγορία: C-τελικό θραύσμα αυξητικής ορμόνης · 16 aa

Ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί· απαγορεύεται στον αθλητισμό (WADA)

Συνθετικό αντίγραφο των καταλοίπων 176–191 της ανθρώπινης αυξητικής ορμόνης. Πρώιμες μελέτες σε τρωκτικά τη συνέδεσαν με τον μεταβολισμό λιπιδίων, χωρίς τις αυξητικές δράσεις της πλήρους ορμόνης.

Γνωστό και ως: Vantas, Supprelin LA

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (εννεαπεπτίδιο) · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Vantas (FDA 2004) και Supprelin LA (FDA 2007)

Ισχυρό ανάλογο GnRH με βενζυλο-ιστιδίνη στη θέση 6. Εγκεκριμένο για κεντρική πρώιμη ήβη· παλαιότερο σκεύασμα χρησιμοποιήθηκε στον προχωρημένο καρκίνο προστάτη.

Γνωστό και ως: HN, HNG (S14G-humanin)

Κατηγορία: Πεπτίδιο μιτοχονδριακής προέλευσης (24 αμινοξέα) · 24 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο κωδικοποιημένο στην περιοχή 16S rRNA του μιτοχονδρίου, βρέθηκε το 2001 σε αναζήτηση παραγόντων προστασίας νευρώνων από τοξικότητα σχετική με Alzheimer. Μελετάται σε κύτταρα και τρωκτικά.

Γνωστό και ως: Long R3 IGF-1, LR3-IGF-1

Κατηγορία: Τροποποιημένο ανάλογο IGF-1 (83 αμινοξέα) · 83 aa

Αντιδραστήριο κυτταροκαλλιέργειας και ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

IGF-1 με υποκατάσταση Arg3 και N-τελική επέκταση 13 καταλοίπων, που μειώνουν πολύ τη σύνδεση με πρωτεΐνες δέσμευσης IGF. Χρησιμοποιείται ευρέως σε υποστρώματα κυτταροκαλλιέργειας.

Γνωστό και ως: Insulin glargine, Insulin lispro, Insulin aspart, Insulin degludec, Humulin

Κατηγορία: Παγκρεατική πεπτιδική ορμόνη και τροποποιημένα ανάλογα · 51 aa (two chains)

Πολλά εγκεκριμένα προϊόντα FDA/EMA, π.χ. Humulin (FDA 1982), Lantus (2000)

Ορμόνη δύο αλυσίδων και 51 καταλοίπων από τα β-κύτταρα του παγκρέατος. Η ανθρώπινη ινσουλίνη ήταν το πρώτο ανασυνδυασμένο φάρμακο· τα ανάλογα τροποποιούν έναρξη και διάρκεια δράσης στον διαβήτη.

Γνωστό και ως: NNC 26-0161

Κατηγορία: Εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέα γκρελίνης (πενταπεπτίδιο) · 5 aa

Ολοκληρώθηκε Φάση 2 για μετεγχειρητικό ειλεό (Helsinn)· δεν έχει εγκριθεί

Πενταπεπτιδικός εκκριταγωγός GH, που το 1998 περιγράφηκε ότι απελευθερώνει GH χωρίς αξιόλογη αύξηση κορτιζόλης ή προλακτίνης σε ζώα. Αργότερα δοκιμάστηκε σε μετεγχειρητικό ειλεό.

Γνωστό και ως: Kisspeptin, Metastin(45–54), KP-10

Κατηγορία: Νευροπεπτίδιο υποθαλάμου (αγωνιστής KISS1R) · 10 aa

Ακαδημαϊκές μελέτες Φάσης 2 (εξωσωματική, υποθαλαμική αμηνόρροια)· όχι έγκριση

Τα δέκα C-τελικά κατάλοιπα της κισσπεπτίνης, του σήματος που προηγείται της έκκρισης GnRH. Οι κισσπεπτίνες χρησιμοποιούνται σε μελέτες φυσιολογίας για την εφηβεία, τη γονιμότητα και την εξωσωματική.

Γνωστό και ως: Somatuline

Κατηγορία: Ανάλογο σωματοστατίνης (κυκλικό οκταπεπτίδιο) · 8 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Somatuline Depot (FDA 2007)

Κυκλικό ανάλογο σωματοστατίνης που αυτοοργανώνεται σε νανοσωλήνες, δίνοντας σκεύασμα μακράς δράσης. Εγκεκριμένο για μεγαλακρία, GEP-NET και καρκινοειδές σύνδρομο.

Γνωστό και ως: Leuprorelin, Lupron, Eligard

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (εννεαπεπτίδιο) · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Lupron (FDA 1985)· πολλά μεταγενέστερα σκευάσματα

Ανάλογο GnRH που αρχικά διεγείρει και στη συνέχεια καταστέλλει την έκκριση LH και FSH από την υπόφυση. Εγκεκριμένο για προχωρημένο καρκίνο προστάτη, ενδομητρίωση, ινομυώματα και πρώιμη ήβη.

Γνωστό και ως: Victoza, Saxenda, NN2211

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (ακυλιωμένο ανάλογο GLP-1) · 31 aa

Εγκρίθηκε ως Victoza (FDA 2010) και Saxenda (FDA 2014)· υπάρχουν γενόσημα

Το πρώτο ανάλογο GLP-1 με ακυλίωση λιπαρού οξέος (αλυσίδα C16 σε λυσίνη) για σύνδεση με λευκωματίνη. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2 και χρόνια διαχείριση βάρους σε ενήλικες και εφήβους.

Γνωστό και ως: Lyxumia, Adlyxin

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (ανάλογο εξενδίνης-4) · 44 aa

Εγκρίθηκε ως Lyxumia (EMA 2013) και Adlyxin (FDA 2016)· και στο Soliqua

Ανάλογο εξενδίνης-4 με C-τελική επέκταση έξι λυσινών. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2, μόνο του και με ινσουλίνη glargine· δοκιμάστηκε και σε μελέτη για τη νόσο Πάρκινσον.

Γνωστό και ως: MariTide, AMG 133

Κατηγορία: Σύζευγμα αντισώματος–πεπτιδίου (ανταγωνιστής GIPR + αγωνιστής GLP-1) · antibody–peptide conjugate

Φάση 3 (πρόγραμμα MARITIME, Amgen)· δεν έχει εγκριθεί

Μονοκλωνικό αντίσωμα που αποκλείει τον υποδοχέα GIP και φέρει δύο πεπτίδια-ανάλογα GLP-1. Αξιολογείται σε δοκιμές Φάσης 3 στην παχυσαρκία, με ή χωρίς διαβήτη τύπου 2.

Γνωστό και ως: LY3305677, IBI362

Κατηγορία: Διπλός αγωνιστής υποδοχέων γλυκαγόνης και GLP-1 · oxyntomodulin analogue

Εγκρίθηκε στην Κίνα (2025)· όχι από FDA ή EMA· συνεχίζονται δοκιμές

Πεπτίδιο τύπου οξυντομοντουλίνης, με άδεια από την Eli Lilly στην Innovent. Οι δοκιμές Φάσης 3 GLORY και DREAMS το μελέτησαν σε παχυσαρκία και διαβήτη τύπου 2 σε Κινέζους ενήλικες.

Γνωστό και ως: Recombinant human IGF-1 (rhIGF-1), Increlex

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένος ανθρώπινος IGF-1 · 70 aa

Εγκρίθηκε ως Increlex (FDA 2005· EMA 2007)

Ινσουλινόμορφος αυξητικός παράγοντας 1, 70 καταλοίπων, από ανασυνδυασμένο DNA. Εγκεκριμένος για καθυστέρηση ανάπτυξης σε παιδιά με σοβαρή πρωτοπαθή ανεπάρκεια IGF-1.

Γνωστό και ως: Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c

Κατηγορία: Πεπτίδιο μιτοχονδριακής προέλευσης (16 αμινοξέα) · 16 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο κωδικοποιημένο στο μιτοχονδριακό γονίδιο 12S rRNA, περιγράφηκε το 2015. Μελετάται σε ποντίκια για αντίσταση στην ινσουλίνη, ικανότητα άσκησης και γήρανση· προτείνεται δράση μέσω AMPK.

Γνωστό και ως: Nicotinamide adenine dinucleotide, β-NAD

Κατηγορία: Συνένζυμο (δεν είναι πεπτίδιο) · not a peptide

Δεν είναι πεπτίδιο ούτε εγκεκριμένο φάρμακο· διατίθεται ως ερευνητική ουσία

Δινουκλεοτιδικό συνένζυμο κεντρικό στις οξειδοαναγωγικές αντιδράσεις και υπόστρωμα σιρτουινών και PARP. Περιλαμβάνεται για αναφορά· μελετάται σε κύτταρα και ζώα για τη μείωση του NAD+ με την ηλικία.

Γνωστό και ως: Synarel

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Synarel (FDA 1990)

Ανάλογο GnRH με ογκώδη ναφθυλαλανίνη στη θέση 6. Εγκεκριμένο για ενδομητρίωση και κεντρική πρώιμη ήβη.

Γνωστό και ως: SMS 201-995, Sandostatin, Mycapssa

Κατηγορία: Ανάλογο σωματοστατίνης (κυκλικό οκταπεπτίδιο) · 8 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Sandostatin (FDA 1988)· νεότερες μορφές και γενόσημα

Ανάλογο οκτώ καταλοίπων που διατηρεί τον πυρήνα πρόσδεσης της σωματοστατίνης αλλά διαρκεί πολύ περισσότερο. Εγκεκριμένο για μεγαλακρία και συμπτώματα καρκινοειδών και όγκων που εκκρίνουν VIP.

Γνωστό και ως: TransCon PTH, Yorvipath

Κατηγορία: Προφάρμακο PTH(1–34) με αποσπώμενο φορέα PEG · PTH(1–34) prodrug

Εγκρίθηκε ως Yorvipath (EMA 2023· FDA 2024)

Τεριπαρατίδη συνδεδεμένη παροδικά με φορέα PEG μέσω συνδέτη που την απελευθερώνει σταθερά. Εγκεκριμένη για υποπαραθυρεοειδισμό σε ενήλικες.

Γνωστό και ως: rhPTH(1–84), Natpara, Natpar

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένη πλήρης παραθορμόνη (1–84) · 84 aa

Εγκρίθηκε ως Natpara (FDA 2015) και Natpar (EMA 2017)· άδεια ΕΕ αποσύρθηκε 2026

Ανασυνδυασμένο αντίγραφο της πλήρους ορμόνης 84 καταλοίπων που ρυθμίζει το ασβέστιο του αίματος. Εγκεκριμένη ως συμπλήρωμα σε ασβέστιο και βιταμίνη D για χρόνιο υποπαραθυρεοειδισμό.

Γνωστό και ως: SOM230, Signifor

Κατηγορία: Ανάλογο σωματοστατίνης πολλαπλών υποδοχέων (κυκλικό εξαπεπτίδιο) · 6 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Signifor (EMA 2012· FDA 2012)

Κυκλικό εξαπεπτίδιο που συνδέεται με τέσσερις από τους πέντε υπότυπους υποδοχέων σωματοστατίνης, κυρίως τον SST5. Εγκεκριμένο για νόσο Cushing και μεγαλακρία.

Γνωστό και ως: Somavert, B2036-PEG

Κατηγορία: Ανταγωνιστής υποδοχέα αυξητικής ορμόνης (πεγκυλιωμένο ανάλογο GH) · 191 aa (PEGylated)

Εγκρίθηκε ως Somavert (EMA 2002· FDA 2003)

Παραλλαγή αυξητικής ορμόνης με εννέα υποκαταστάσεις που δεσμεύει τον υποδοχέα χωρίς να τον ενεργοποιεί, με αλυσίδες PEG. Εγκεκριμένη για μεγαλακρία όταν άλλες θεραπείες δεν επαρκούν.

Γνωστό και ως: ALT-801

Κατηγορία: Διπλός αγωνιστής υποδοχέων γλυκαγόνης και GLP-1 · 29 aa (lipidated)

Φάση 3 σε MASH από το 2026 (Altimmune)· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο με ισορροπημένη δράση 1:1 σε υποδοχείς γλυκαγόνης και GLP-1, με στόχο το ηπατικό λίπος. Μελετάται σε MASH, αλκοολική ηπατική νόσο και παχυσαρκία.

Γνωστό και ως: Symlin, Amylin analogue

Κατηγορία: Ανάλογο αμυλίνης · 37 aa

Εγκρίθηκε ως Symlin (FDA 2005)

Ανάλογο της ανθρώπινης αμυλίνης με τρεις υποκαταστάσεις προλίνης που αποτρέπουν τη συσσωμάτωση. Εγκεκριμένο ως συμπλήρωμα της ινσουλίνης γευμάτων στον διαβήτη τύπου 1 και 2.

Γνωστό και ως: LY3437943, GGG tri-agonist

Κατηγορία: Τριπλός αγωνιστής υποδοχέων GIP, GLP-1 και γλυκαγόνης · 39 aa

Φάση 3 (πρόγραμμα TRIUMPH, Eli Lilly)· δεν έχει εγκριθεί ακόμη

Ενιαίο πεπτίδιο 39 καταλοίπων σχεδιασμένο να ενεργοποιεί τρεις ορμονικούς υποδοχείς. Αξιολογείται σε δοκιμές Φάσης 3 για παχυσαρκία, διαβήτη τύπου 2, οστεοαρθρίτιδα γόνατος κ.ά.

Γνωστό και ως: Human secretin, ChiRhoStim

Κατηγορία: Γαστρεντερική πεπτιδική ορμόνη · 27 aa

Εγκρίθηκε ως SecreFlo (FDA 2002) και ChiRhoStim (FDA 2004)

Ορμόνη 27 καταλοίπων του δωδεκαδακτύλου, η πρώτη ορμόνη που ανακαλύφθηκε (1902), που προκαλεί πλούσια σε διττανθρακικά παγκρεατική έκκριση. Εγκεκριμένη ως διαγνωστικός παράγοντας.

Γνωστό και ως: Ozempic, Wegovy, Rybelsus, NN9535

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (ακυλιωμένο ανάλογο GLP-1) · 31 aa

Εγκρίθηκε ως Ozempic (FDA 2017), Rybelsus (2019) και Wegovy (2021)

Ανάλογο GLP-1 με αλυσίδα λιπαρού διοξέος C18 που δεσμεύεται στη λευκωματίνη. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2, χρόνια διαχείριση βάρους και μείωση καρδιαγγειακού κινδύνου σε ορισμένους ασθενείς.

Γνωστό και ως: GRF(1–29)NH2, Geref

Κατηγορία: Αμίδιο GHRH(1–29) · 29 aa

Εγκρίθηκε ως Geref (FDA 1990)· διακόπηκε στις ΗΠΑ

Το μικρότερο πλήρως ενεργό θραύσμα της εκλυτικής ορμόνης της αυξητικής ορμόνης. Ήταν εγκεκριμένο για διάγνωση και θεραπεία ανεπάρκειας GH σε παιδιά πριν το αποσύρει ο παρασκευαστής.

Γνωστό και ως: RM-493, Imcivree

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα μελανοκορτίνης 4 (κυκλικό πεπτίδιο) · 8 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Imcivree (FDA 2020· EMA 2021)

Κυκλικός αγωνιστής MC4R που δρα μετά το μονοπάτι λεπτίνης–μελανοκορτίνης. Εγκεκριμένος για παχυσαρκία από συγκεκριμένες γενετικές βλάβες (POMC, PCSK1, LEPR) και σύνδρομο Bardet-Biedl.

Γνωστό και ως: Sogroya, NN8640

Κατηγορία: Αυξητική ορμόνη μακράς δράσης (σύνδεση με λευκωματίνη) · 191 aa + albumin binder

Εγκρίθηκε ως Sogroya (FDA 2020· EMA 2021)

Ανθρώπινη αυξητική ορμόνη με μία υποκατάσταση και πλευρική αλυσίδα σύνδεσης με λευκωματίνη. Εγκεκριμένη για ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης σε παιδιά και ενήλικες.

Γνωστό και ως: BI 456906

Κατηγορία: Διπλός αγωνιστής υποδοχέων γλυκαγόνης και GLP-1 · 29 aa

Φάση 3 (SYNCHRONIZE, LIVERAGE· Boehringer Ingelheim)· δεν έχει εγκριθεί

Ακυλιωμένο πεπτίδιο που ενεργοποιεί τους υποδοχείς γλυκαγόνης και GLP-1. Σε δοκιμές Φάσης 3 για παχυσαρκία και μεταβολική στεατοηπατίτιδα (MASH), και σε κίρρωση.

Γνωστό και ως: PTH(1–34), Forteo, Forsteo

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένη PTH(1–34) · 34 aa

Εγκρίθηκε ως Forteo (FDA 2002) και Forsteo (EMA 2003)

Τα πρώτα 34 κατάλοιπα της παραθορμόνης, το ενεργό τμήμα της ορμόνης των 84 καταλοίπων. Εγκεκριμένη για οστεοπόρωση σε άτομα με υψηλό κίνδυνο κατάγματος.

Γνωστό και ως: TH9507, Egrifta

Κατηγορία: Ανάλογο GHRH (44 αμινοξέα) · 44 aa

Εγκρίθηκε ως Egrifta (FDA 2010)

Πλήρης GHRH με ομάδα trans-3-εξενοΰλιο στο Ν-άκρο για σταθερότητα. Εγκεκριμένη για μείωση του περίσσειου κοιλιακού λίπους σε ενήλικες με λιποδυστροφία σχετιζόμενη με HIV.

Γνωστό και ως: Mounjaro, Zepbound, LY3298176

Κατηγορία: Διπλός αγωνιστής υποδοχέων GIP και GLP-1 · 39 aa

Εγκρίθηκε ως Mounjaro (FDA 2022) και Zepbound (FDA 2023)

Πεπτίδιο 39 καταλοίπων βασισμένο στο GIP, με λιπαρό διοξύ για σύνδεση με λευκωματίνη. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2, χρόνια διαχείριση βάρους και αποφρακτική άπνοια ύπνου με παχυσαρκία.

Γνωστό και ως: Trelstar, Decapeptyl, Triptodur

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Trelstar (FDA 2000) και Triptodur (FDA 2017)

Ανάλογο GnRH με D-τρυπτοφάνη στη θέση 6, που αυξάνει τη συγγένεια με τον υποδοχέα και τη σταθερότητα. Εγκεκριμένο για προχωρημένο καρκίνο προστάτη και κεντρική πρώιμη ήβη.

Γνωστό και ως: Arginine vasopressin, Antidiuretic hormone, Vasostrict

Κατηγορία: Εννεαπεπτιδική ορμόνη της οπίσθιας υπόφυσης · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Vasostrict (FDA 2014) και άλλα σκευάσματα βαζοπρεσίνης

Ορμόνη εννέα καταλοίπων που ρυθμίζει την κατακράτηση νερού από τους νεφρούς και συσπά τα αγγεία. Εγκεκριμένη για αύξηση της αρτηριακής πίεσης σε ενήλικες με αγγειοδιασταλτική καταπληξία.

Γνωστό και ως: BA058, Tymlos, Eladynos

Κατηγορία: Ανάλογο PTHrP(1–34) · 34 aa

Εγκρίθηκε ως Tymlos (FDA 2017) και Eladynos (EMA 2022)

Ανάλογο 34 καταλοίπων της PTHrP που δρα στον υποδοχέα PTH1. Εγκεκριμένο για οστεοπόρωση υψηλού κινδύνου κατάγματος σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες (και άνδρες στις ΗΠΑ).

Γνωστό και ως: Body Protection Compound 157, PL 14736, Bepecin

Κατηγορία: Συνθετικό γαστρικό πενταδεκαπεπτίδιο · 15 aa

Δεν έχει εγκριθεί πουθενά· λίγα ανθρώπινα δεδομένα από μικρές πρώιμες μελέτες

Αλληλουχία 15 καταλοίπων από πρωτεΐνη του ανθρώπινου γαστρικού υγρού. Μελετάται κυρίως σε τρωκτικά, σε μοντέλα βλαβών εντέρου, τενόντων και μυών, με τις περισσότερες εργασίες από μία ομάδα.

Γνωστό και ως: Salmon calcitonin, Miacalcin

Κατηγορία: Καλσιτονίνη (αλληλουχία σολομού, 32 αμινοξέα) · 32 aa

Εγκεκριμένη από τον FDA από το 1978 (Calcimar, αργότερα Miacalcin)

Η καλσιτονίνη σολομού είναι ισχυρότερη στον άνθρωπο από την ανθρώπινη ορμόνη. Εγκεκριμένη για νόσο Paget των οστών, υπερασβεστιαιμία και, σε ορισμένες αγορές, μετεμμηνοπαυσιακή οστεοπόρωση.

Γνωστό και ως: L-carnosine, β-alanyl-L-histidine

Κατηγορία: Ενδογενές διπεπτίδιο (β-αλανυλ-L-ιστιδίνη) · 2 aa

Συστατικό καλλυντικών και συμπληρωμάτων διατροφής· όχι εγκεκριμένο φάρμακο

Διπεπτίδιο άφθονο στους σκελετικούς μύες και στον εγκέφαλο. Μελετάται για ρύθμιση του pH, δέσμευση μετάλλων και αντι-γλυκοζυλίωση· χρησιμοποιείται και ως αντιοξειδωτικό σε καλλυντικά.

Γνωστό και ως: DAC:GRF, CJC-1295 DAC

Κατηγορία: Ανάλογο GHRH(1–29) με Drug Affinity Complex · 30 aa + DAC linker

Η δοκιμή Φάσης 2 τερματίστηκε (ConjuChem)· δεν έχει εγκριθεί

Τροποποιημένη GHRH(1–29) με δραστικό συνδέτη που συνδέεται ομοιοπολικά με τη λευκωματίνη του αίματος, παρατείνοντας πολύ την ημιζωή. Μελέτες σε ανθρώπους κατέγραψαν παρατεταμένη αύξηση GH και IGF-1.

Γνωστό και ως: Modified GRF (1-29), Mod GRF 1-29, Tetrasubstituted GRF(1–29)

Κατηγορία: Τετραϋποκατεστημένο ανάλογο GHRH(1–29) (Mod GRF 1-29) · 29 aa

Ερευνητική ουσία· δεν αναπτύχθηκε ποτέ ως φάρμακο

GHRH(1–29) με τέσσερις υποκαταστάσεις που αντιστέκονται στην ενζυμική διάσπαση, χωρίς συνδέτη λευκωματίνης. Παρά το κοινό όνομα, είναι διαφορετικό μόριο από το CJC-1295 με DAC.

Γνωστό και ως: SS-31, MTP-131, Bendavia, Forzinity

Κατηγορία: Τετραπεπτίδιο με στόχο τα μιτοχόνδρια (δεσμεύει καρδιολιπίνη) · 4 aa

Ταχεία έγκριση ως Forzinity (FDA 2025) για το σύνδρομο Barth

Τετραπεπτίδιο (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) που συγκεντρώνεται στην εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη. Εγκεκριμένο για τη μυϊκή ισχύ στο σύνδρομο Barth· μελετάται σε άλλες μιτοχονδριακές νόσους.

Γνωστό και ως: AMG 416, Parsabiv

Κατηγορία: Ασβεστιομιμητικό πεπτίδιο (ενεργοποιητής υποδοχέα ασβεστίου) · 7 D-amino acids + L-cysteine

Εγκρίθηκε ως Parsabiv (EMA 2016· FDA 2017)

Επτά D-αμινοξέα συνδεδεμένα με δισουλφιδικό δεσμό με L-κυστεΐνη, που ενεργοποιούν τον υποδοχέα ασβεστίου των παραθυρεοειδών. Εγκεκριμένο για δευτεροπαθή υπερπαραθυρεοειδισμό σε αιμοκάθαρση.

Γνωστό και ως: FST-344, Follistatin

Κατηγορία: Ισομορφή γλυκοπρωτεΐνης που δεσμεύει την ακτιβίνη · 344 aa precursor (glycoprotein)

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Πρόδρομη ισομορφή της φολλιστατίνης, πρωτεΐνης που δεσμεύει ακτιβίνη και μυοστατίνη. Μελετάται σε τρωκτικά και μοντέλα γονιδιακής θεραπείας για τη μυϊκή μάζα· πολύ μεγαλύτερη από τυπικό πεπτίδιο.

Γνωστό και ως: Pralmorelin, KP-102

Κατηγορία: Συνθετικό εξαπεπτίδιο εκκριταγωγός GH · 6 aa

Διαγνωστική χρήση μόνο στην Ιαπωνία (πραλμορελίνη)· χωρίς έγκριση FDA/EMA

Εξαπεπτιδικός αγωνιστής του υποδοχέα γκρελίνης της δεκαετίας του 1990. Εγκεκριμένος στην Ιαπωνία ως διαγνωστικός έλεγχος ανεπάρκειας GH· αλλού ερευνητική ουσία, απαγορευμένη στον αθλητισμό.

Γνωστό και ως: Growth hormone-releasing hexapeptide

Κατηγορία: Συνθετικό εξαπεπτίδιο εκκριταγωγός GH · 6 aa

Ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί· απαγορεύεται στον αθλητισμό (WADA)

Από τα πρώτα συνθετικά πεπτίδια απελευθέρωσης GH (1984), ενεργό πριν γίνει γνωστός ο υποδοχέας του. Η έρευνα πάνω του οδήγησε στην κλωνοποίηση του υποδοχέα γκρελίνης το 1996.

Γνωστό και ως: Examorelin, EP-23905

Κατηγορία: Συνθετικό εξαπεπτίδιο εκκριταγωγός GH · 6 aa

Ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί· απαγορεύεται στον αθλητισμό (WADA)

Εξαπεπτίδιο συγγενές με το GHRP-6, με μεθυλιωμένη τρυπτοφάνη. Μελετήθηκε στον άνθρωπο για την απελευθέρωση GH και σε τρωκτικά για καρδιακές δράσεις, εν μέρει μέσω του υποδοχέα CD36.

Γνωστό και ως: Somatropin, Human growth hormone, rhGH, Genotropin, Norditropin, Humatrope

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένη ανθρώπινη αυξητική ορμόνη (191 αμινοξέα) · 191 aa

Ανασυνδυασμένη GH με έγκριση FDA από το 1985· π.χ. Genotropin, Humatrope

Ορμόνη της υπόφυσης που παράγεται με ανασυνδυασμό από το 1985, αντικαθιστώντας εκχυλίσματα από πτώματα. Εγκεκριμένη για ανεπάρκεια GH, σύνδρομο Turner και άλλες διαταραχές ανάπτυξης.

Γνωστό και ως: DES(1–3)IGF-1, des-IGF-1

Κατηγορία: IGF-1 με περικοπή στο Ν-άκρο (67 αμινοξέα) · 67 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Φυσική παραλλαγή του IGF-1 χωρίς τα τρία πρώτα κατάλοιπα (Gly-Pro-Glu), που βρέθηκε σε εγκέφαλο και πρωτόγαλα. Συνδέεται ασθενώς με πρωτεΐνες δέσμευσης IGF, άρα είναι ισχυρότερη σε κυτταρικές δοκιμές.

Γνωστό και ως: Long R3 IGF-1, LR3-IGF-1

Κατηγορία: Τροποποιημένο ανάλογο IGF-1 (83 αμινοξέα) · 83 aa

Αντιδραστήριο κυτταροκαλλιέργειας και ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

IGF-1 με υποκατάσταση Arg3 και N-τελική επέκταση 13 καταλοίπων, που μειώνουν πολύ τη σύνδεση με πρωτεΐνες δέσμευσης IGF. Χρησιμοποιείται ευρέως σε υποστρώματα κυτταροκαλλιέργειας.

Γνωστό και ως: NNC 26-0161

Κατηγορία: Εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέα γκρελίνης (πενταπεπτίδιο) · 5 aa

Ολοκληρώθηκε Φάση 2 για μετεγχειρητικό ειλεό (Helsinn)· δεν έχει εγκριθεί

Πενταπεπτιδικός εκκριταγωγός GH, που το 1998 περιγράφηκε ότι απελευθερώνει GH χωρίς αξιόλογη αύξηση κορτιζόλης ή προλακτίνης σε ζώα. Αργότερα δοκιμάστηκε σε μετεγχειρητικό ειλεό.

Γνωστό και ως: Recombinant human IGF-1 (rhIGF-1), Increlex

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένος ανθρώπινος IGF-1 · 70 aa

Εγκρίθηκε ως Increlex (FDA 2005· EMA 2007)

Ινσουλινόμορφος αυξητικός παράγοντας 1, 70 καταλοίπων, από ανασυνδυασμένο DNA. Εγκεκριμένος για καθυστέρηση ανάπτυξης σε παιδιά με σοβαρή πρωτοπαθή ανεπάρκεια IGF-1.

Γνωστό και ως: IGF-1Ec, PEG-MGF, Mechano growth factor

Κατηγορία: Πεπτίδιο E-περιοχής της παραλλαγής ματίσματος IGF-1Ec · 24 aa (E-domain peptide)

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο από τη μοναδική C-τελική περιοχή E του IGF-1Ec, παραλλαγής που επάγεται από μηχανική φόρτιση. Μελετάται σε κυτταρικά μοντέλα μυών και χόνδρου· διατίθεται και πεγκυλιωμένη μορφή.

Γνωστό και ως: Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c

Κατηγορία: Πεπτίδιο μιτοχονδριακής προέλευσης (16 αμινοξέα) · 16 aa

Προκλινική ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί

Πεπτίδιο κωδικοποιημένο στο μιτοχονδριακό γονίδιο 12S rRNA, περιγράφηκε το 2015. Μελετάται σε ποντίκια για αντίσταση στην ινσουλίνη, ικανότητα άσκησης και γήρανση· προτείνεται δράση μέσω AMPK.

Γνωστό και ως: TransCon PTH, Yorvipath

Κατηγορία: Προφάρμακο PTH(1–34) με αποσπώμενο φορέα PEG · PTH(1–34) prodrug

Εγκρίθηκε ως Yorvipath (EMA 2023· FDA 2024)

Τεριπαρατίδη συνδεδεμένη παροδικά με φορέα PEG μέσω συνδέτη που την απελευθερώνει σταθερά. Εγκεκριμένη για υποπαραθυρεοειδισμό σε ενήλικες.

Γνωστό και ως: rhPTH(1–84), Natpara, Natpar

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένη πλήρης παραθορμόνη (1–84) · 84 aa

Εγκρίθηκε ως Natpara (FDA 2015) και Natpar (EMA 2017)· άδεια ΕΕ αποσύρθηκε 2026

Ανασυνδυασμένο αντίγραφο της πλήρους ορμόνης 84 καταλοίπων που ρυθμίζει το ασβέστιο του αίματος. Εγκεκριμένη ως συμπλήρωμα σε ασβέστιο και βιταμίνη D για χρόνιο υποπαραθυρεοειδισμό.

Γνωστό και ως: GRF(1–29)NH2, Geref

Κατηγορία: Αμίδιο GHRH(1–29) · 29 aa

Εγκρίθηκε ως Geref (FDA 1990)· διακόπηκε στις ΗΠΑ

Το μικρότερο πλήρως ενεργό θραύσμα της εκλυτικής ορμόνης της αυξητικής ορμόνης. Ήταν εγκεκριμένο για διάγνωση και θεραπεία ανεπάρκειας GH σε παιδιά πριν το αποσύρει ο παρασκευαστής.

Γνωστό και ως: Sogroya, NN8640

Κατηγορία: Αυξητική ορμόνη μακράς δράσης (σύνδεση με λευκωματίνη) · 191 aa + albumin binder

Εγκρίθηκε ως Sogroya (FDA 2020· EMA 2021)

Ανθρώπινη αυξητική ορμόνη με μία υποκατάσταση και πλευρική αλυσίδα σύνδεσης με λευκωματίνη. Εγκεκριμένη για ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης σε παιδιά και ενήλικες.

Γνωστό και ως: TB500, Thymosin β4 fragment, Ac-LKKTETQ

Κατηγορία: Συνθετικό θραύσμα θυμοσίνης β4 (Ac-LKKTETQ) · 7 aa (fragment form)

Δεν έχει εγκριθεί· απαγορεύεται στον αθλητισμό (WADA) και στις ιπποδρομίες

Ονομασία για συνθετικό αντίγραφο της περιοχής πρόσδεσης ακτίνης της θυμοσίνης β4, και ενίοτε για την πλήρη πρωτεΐνη. Μελετάται σε ζωικά μοντέλα επούλωσης και μυϊκής αποκατάστασης.

Γνωστό και ως: PTH(1–34), Forteo, Forsteo

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένη PTH(1–34) · 34 aa

Εγκρίθηκε ως Forteo (FDA 2002) και Forsteo (EMA 2003)

Τα πρώτα 34 κατάλοιπα της παραθορμόνης, το ενεργό τμήμα της ορμόνης των 84 καταλοίπων. Εγκεκριμένη για οστεοπόρωση σε άτομα με υψηλό κίνδυνο κατάγματος.

Γνωστό και ως: Tβ4, RGN-259, RGN-137

Κατηγορία: Πεπτίδιο δέσμευσης ακτίνης (43 αμινοξέα) · 43 aa

Φάση 3 (RGN-259) σε ξηροφθαλμία και νευροτροφική κερατίτιδα· δεν έχει εγκριθεί

Άφθονη πρωτεΐνη 43 καταλοίπων που δεσμεύει τη G-ακτίνη στα περισσότερα κύτταρα. Διερευνάται σε κλινικές δοκιμές επούλωσης του κερατοειδούς και νωρίτερα σε μοντέλα αποκατάστασης καρδιάς και δέρματος.

Γνωστό και ως: BMN 111, Voxzogo

Κατηγορία: Ανάλογο νατριουρητικού πεπτιδίου τύπου C (CNP) · 39 aa

Εγκρίθηκε ως Voxzogo (EMA 2021· FDA 2021)

Ανάλογο CNP 39 καταλοίπων, ανθεκτικό στη νεπριλυσίνη, που αντισταθμίζει την υπερδραστήρια σηματοδότηση FGFR3 στους αυξητικούς χόνδρους. Εγκεκριμένο για αύξηση ύψους σε παιδιά με αχονδροπλασία.

Γνωστό και ως: RA101495, Zilbrysq

Κατηγορία: Μακροκυκλικό πεπτίδιο αναστολέας του συμπληρώματος C5 · 15 aa (macrocyclic)

Εγκρίθηκε ως Zilbrysq (FDA 2023· EMA 2023)

Μακρόκυκλος 15 καταλοίπων με λιπιδική ουρά που δεσμεύει το C5 του συμπληρώματος και αποτρέπει τη διάσπασή του. Εγκεκριμένος για γενικευμένη μυασθένεια με αντισώματα έναντι υποδοχέα ακετυλοχολίνης.

Γνωστό και ως: Giapreza

Κατηγορία: Συνθετική αγγειοτενσίνη II (αγγειοσυσπαστικό οκταπεπτίδιο) · 8 aa

Εγκρίθηκε ως Giapreza (FDA 2017· EMA 2019)

Συνθετική μορφή της ορμόνης οκτώ καταλοίπων του συστήματος ρενίνης–αγγειοτενσίνης. Εγκεκριμένη για αύξηση της αρτηριακής πίεσης σε ενήλικες με σηπτική ή άλλη κατανεμητική καταπληξία.

Γνωστό και ως: Bovine pancreatic trypsin inhibitor, Trasylol

Κατηγορία: Αναστολέας πρωτεασών σερίνης τύπου Kunitz (58 αμινοξέα) · 58 aa

Εγκρίθηκε ως Trasylol (FDA 1993)· η κυκλοφορία στις ΗΠΑ σταμάτησε το 2008

Πολυπεπτίδιο από πνεύμονα βοοειδών που αναστέλλει θρυψίνη, πλασμίνη και καλλικρεΐνη. Εγκρίθηκε για λιγότερη απώλεια αίματος σε αορτοστεφανιαία παράκαμψη· η χρήση του περιορίστηκε λόγω ασφάλειας.

Γνωστό και ως: POL6326

Κατηγορία: Μακροκυκλικό πεπτίδιο ανταγωνιστής CXCR4 · 16 aa (cyclic)

Η Φάση 3 σε μεταστατικό καρκίνο μαστού τερματίστηκε (Spexis)· δεν έχει εγκριθεί

Κυκλικό πεπτίδιο από την πρωτεγκρίνη που αποκλείει τον CXCR4. Μελετήθηκε για κινητοποίηση βλαστοκυττάρων, μετά από έμφραγμα και, με ερμπουλίνη, σε HER2-αρνητικό καρκίνο μαστού.

Γνωστό και ως: Angiomax, Hirulog

Κατηγορία: Άμεσος αναστολέας θρομβίνης (πεπτίδιο από ιρουδίνη) · 20 aa

Εγκρίθηκε ως Angiomax (FDA 2000)· κυκλοφορούν γενόσημα

Συνθετικό πεπτίδιο 20 καταλοίπων βασισμένο στην ιρουδίνη, το αντιπηκτικό της βδέλλας. Εγκεκριμένο ως αντιπηκτικό κατά τη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση.

Γνωστό και ως: Cubicin

Κατηγορία: Κυκλικό λιποπεπτιδικό αντιβιοτικό · 13 aa (cyclic lipopeptide)

Εγκρίθηκε ως Cubicin (FDA 2003· EMA 2006)

Λιποπεπτίδιο 13 καταλοίπων από τον Streptomyces roseosporus που αποπολώνει τη μεμβράνη θετικών κατά Gram βακτηρίων. Εγκεκριμένο για επιπλεγμένες δερματικές λοιμώξεις και βακτηριαιμία από S. aureus.

Γνωστό και ως: Iprivask, Revasc

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένη ιρουδίνη (άμεσος αναστολέας θρομβίνης) · 65 aa

Εγκρίθηκε ως Revasc (EMA 1997) και Iprivask (FDA 2003)· έχουν διακοπεί

Ανασυνδυασμένη μορφή 65 καταλοίπων της αντιπηκτικής πρωτεΐνης της ιατρικής βδέλλας. Ήταν εγκεκριμένη για πρόληψη εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης μετά από αρθροπλαστική ισχίου.

Γνωστό και ως: DDAVP, 1-deamino-8-D-arginine vasopressin

Κατηγορία: Συνθετικό ανάλογο βαζοπρεσίνης (εκλεκτικό V2) · 9 aa

Εγκρίθηκε ως DDAVP (FDA 1978)· πολλά προϊόντα έκτοτε

Βαζοπρεσίνη τροποποιημένη στην Πράγα (1967) ώστε να κρατά τη νεφρική δράση χάνοντας κυρίως την αγγειακή. Εγκεκριμένη για άποιο διαβήτη, νυχτερινή ενούρηση και ορισμένες αιμορραγικές διαταραχές.

Γνωστό και ως: Caspofungin, Micafungin, Anidulafungin, Rezafungin

Κατηγορία: Κυκλικά λιποεξαπεπτιδικά αντιμυκητιασικά · cyclic lipohexapeptides

Από την κασποφουγκίνη (Cancidas, FDA 2001) έως τη ρεζαφουγκίνη (Rezzayo, FDA 2023)

Κατηγορία ημισυνθετικών κυκλικών πεπτιδίων που αναστέλλουν τη σύνθεση β-(1,3)-γλυκάνης των μυκήτων. Εγκεκριμένα για διηθητική καντιντίαση και, ορισμένα, για ασπεργίλλωση.

Γνωστό και ως: SS-31, MTP-131, Bendavia, Forzinity

Κατηγορία: Τετραπεπτίδιο με στόχο τα μιτοχόνδρια (δεσμεύει καρδιολιπίνη) · 4 aa

Ταχεία έγκριση ως Forzinity (FDA 2025) για το σύνδρομο Barth

Τετραπεπτίδιο (D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2) που συγκεντρώνεται στην εσωτερική μιτοχονδριακή μεμβράνη. Εγκεκριμένο για τη μυϊκή ισχύ στο σύνδρομο Barth· μελετάται σε άλλες μιτοχονδριακές νόσους.

Γνωστό και ως: Enlicitide, MK-0616

Κατηγορία: Μακροκυκλικό πεπτίδιο αναστολέας PCSK9 · macrocyclic peptide

Εγκρίθηκε ως Lipfendra (FDA 2026)

Μακροκυκλικό πεπτίδιο της MSD που εμποδίζει την PCSK9 να συνδεθεί με τους υποδοχείς LDL. Εγκεκριμένο, μαζί με δίαιτα και άσκηση, για μείωση της LDL χοληστερόλης σε ενήλικες με υπερχοληστερολαιμία.

Γνωστό και ως: Integrilin

Κατηγορία: Κυκλικό επταπεπτίδιο αναστολέας GP IIb/IIIa · 7 residues (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Integrilin (FDA 1998)· κυκλοφορούν γενόσημα

Κυκλικό πεπτίδιο βασισμένο σε μοτίβο από δηλητήριο κροταλία (μπαρμπουρίνη) που αναστέλλει τη συσσώρευση αιμοπεταλίων. Εγκεκριμένο για οξύ στεφανιαίο σύνδρομο και κατά τη στεφανιαία παρέμβαση.

Γνωστό και ως: Examorelin, EP-23905

Κατηγορία: Συνθετικό εξαπεπτίδιο εκκριταγωγός GH · 6 aa

Ερευνητική ουσία· δεν έχει εγκριθεί· απαγορεύεται στον αθλητισμό (WADA)

Εξαπεπτίδιο συγγενές με το GHRP-6, με μεθυλιωμένη τρυπτοφάνη. Μελετήθηκε στον άνθρωπο για την απελευθέρωση GH και σε τρωκτικά για καρδιακές δράσεις, εν μέρει μέσω του υποδοχέα CD36.

Γνωστό και ως: Victoza, Saxenda, NN2211

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (ακυλιωμένο ανάλογο GLP-1) · 31 aa

Εγκρίθηκε ως Victoza (FDA 2010) και Saxenda (FDA 2014)· υπάρχουν γενόσημα

Το πρώτο ανάλογο GLP-1 με ακυλίωση λιπαρού οξέος (αλυσίδα C16 σε λυσίνη) για σύνδεση με λευκωματίνη. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2 και χρόνια διαχείριση βάρους σε ενήλικες και εφήβους.

Γνωστό και ως: BL-8040, Aphexda

Κατηγορία: Ανταγωνιστής CXCR4 (κυκλικό πεπτίδιο) · 14 aa

Εγκρίθηκε ως Aphexda (FDA 2023)

Κυκλικό πεπτίδιο 14 καταλοίπων που αποκλείει τον CXCR4 και απελευθερώνει βλαστοκύτταρα του μυελού. Εγκεκριμένο με φιλγκραστίμη για κινητοποίηση βλαστοκυττάρων προς μεταμόσχευση σε πολλαπλούν μυέλωμα.

Γνωστό και ως: Recombinant BNP, Natrecor

Κατηγορία: Ανασυνδυασμένο νατριουρητικό πεπτίδιο τύπου B · 32 aa

Εγκρίθηκε ως Natrecor (FDA 2001)· έχει διακοπεί

Ανασυνδυασμένο αντίγραφο της ορμόνης 32 καταλοίπων που εκκρίνεται από διατεταμένο καρδιακό μυ. Ήταν εγκεκριμένο για οξεία μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια με δύσπνοια ηρεμίας.

Γνωστό και ως: APL-2, Empaveli, Aspaveli, Syfovre

Κατηγορία: Πεγκυλιωμένο πεπτίδιο αναστολέας του συμπληρώματος C3 · two 15-aa cyclic peptides + PEG

Εγκρίθηκε ως Empaveli (FDA 2021), Aspaveli (EMA 2021) και Syfovre (FDA 2023)

Δύο κυκλικά πεπτίδια από την κομπστατίνη ενωμένα με αλυσίδα PEG, που αναστέλλουν το C3 του συμπληρώματος. Εγκεκριμένο για παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία και γεωγραφική ατροφία (ΗΠΑ).

Γνωστό και ως: AMG 531, Nplate

Κατηγορία: Πεπτισώμα αγωνιστής υποδοχέα θρομβοποιητίνης (σύντηξη πεπτιδίου–Fc) · peptide–Fc fusion (peptibody)

Εγκρίθηκε ως Nplate (FDA 2008· EMA 2009)

Θραύσμα Fc αντισώματος με τέσσερα αντίγραφα πεπτιδίου 14 καταλοίπων που ενεργοποιεί τον υποδοχέα θρομβοποιητίνης. Εγκεκριμένο για ανοσολογική θρομβοπενία και μυελική βλάβη από ακτινοβολία.

Γνωστό και ως: PTG-300

Κατηγορία: Πεπτίδιο μιμητικό της εψιδίνης · hepcidin mimetic

Εγκρίθηκε ως Mimrylo (FDA 2026)

Συνθετικό μιμητικό της εψιδίνης, της ορμόνης που περιορίζει τη διαθεσιμότητα σιδήρου για την παραγωγή ερυθρών. Εγκεκριμένο για ερυθροκυττάρωση σε ενήλικες με αληθή πολυκυτταραιμία.

Γνωστό και ως: FE 202158

Κατηγορία: Εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέα βαζοπρεσίνης V1a · 9 aa

Η Φάση 2b/3 σε σηπτική καταπληξία διακόπηκε πρόωρα (Ferring)· όχι έγκριση

Ανάλογο βαζοπρεσίνης σχεδιασμένο να συσπά τα αγγεία χωρίς τη δράση V2 κατακράτησης νερού. Δοκιμάστηκε στη μελέτη SEPSIS-ACT σε σηπτική καταπληξία, που διακόπηκε λόγω αναποτελεσματικότητας.

Γνωστό και ως: Ozempic, Wegovy, Rybelsus, NN9535

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GLP-1 (ακυλιωμένο ανάλογο GLP-1) · 31 aa

Εγκρίθηκε ως Ozempic (FDA 2017), Rybelsus (2019) και Wegovy (2021)

Ανάλογο GLP-1 με αλυσίδα λιπαρού διοξέος C18 που δεσμεύεται στη λευκωματίνη. Εγκεκριμένο για διαβήτη τύπου 2, χρόνια διαχείριση βάρους και μείωση καρδιαγγειακού κινδύνου σε ορισμένους ασθενείς.

Γνωστό και ως: Terlivaz, Glypressin

Κατηγορία: Ανάλογο βαζοπρεσίνης (προφάρμακο της λυσινο-βαζοπρεσίνης) · 12 aa

Εγκρίθηκε ως Terlivaz (FDA 2022)· μακροχρόνια χρήση στην Ευρώπη

Λυσινο-βαζοπρεσίνη με τρεις επιπλέον γλυκίνες που αποκόπτονται στον οργανισμό. Εγκεκριμένη για βελτίωση της νεφρικής λειτουργίας σε ενήλικες με ηπατονεφρικό σύνδρομο ταχείας επιδείνωσης.

Γνωστό και ως: Tβ4, RGN-259, RGN-137

Κατηγορία: Πεπτίδιο δέσμευσης ακτίνης (43 αμινοξέα) · 43 aa

Φάση 3 (RGN-259) σε ξηροφθαλμία και νευροτροφική κερατίτιδα· δεν έχει εγκριθεί

Άφθονη πρωτεΐνη 43 καταλοίπων που δεσμεύει τη G-ακτίνη στα περισσότερα κύτταρα. Διερευνάται σε κλινικές δοκιμές επούλωσης του κερατοειδούς και νωρίτερα σε μοντέλα αποκατάστασης καρδιάς και δέρματος.

Γνωστό και ως: Vancocin

Κατηγορία: Γλυκοπεπτιδικό αντιβιοτικό · glycopeptide (7-residue core)

Εγκεκριμένη από τον FDA από το 1958 (Vancocin)· πολλά γενόσημα

Γλυκοπεπτίδιο από τον Amycolatopsis orientalis που δεσμεύει πρόδρομα μόρια του τοιχώματος θετικών κατά Gram βακτηρίων. Εγκεκριμένο για σοβαρές λοιμώξεις, όπως MRSA και διάρροια από C. difficile.

Γνωστό και ως: Arginine vasopressin, Antidiuretic hormone, Vasostrict

Κατηγορία: Εννεαπεπτιδική ορμόνη της οπίσθιας υπόφυσης · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Vasostrict (FDA 2014) και άλλα σκευάσματα βαζοπρεσίνης

Ορμόνη εννέα καταλοίπων που ρυθμίζει την κατακράτηση νερού από τους νεφρούς και συσπά τα αγγεία. Εγκεκριμένη για αύξηση της αρτηριακής πίεσης σε ενήλικες με αγγειοδιασταλτική καταπληξία.

Γνωστό και ως: Tractocile

Κατηγορία: Ανταγωνιστής υποδοχέα ωκυτοκίνης (εννεαπεπτίδιο) · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Tractocile (EMA 2000)· δεν έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ

Τροποποιημένο ανάλογο ωκυτοκίνης που ανταγωνίζεται ωκυτοκίνη και βαζοπρεσίνη στους υποδοχείς της μήτρας. Εγκεκριμένο στην ΕΕ για καθυστέρηση επικείμενου πρόωρου τοκετού μεταξύ 24ης και 33ης εβδομάδας.

Γνωστό και ως: Cetrotide

Κατηγορία: Ανταγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Cetrotide (EMA 1999· FDA 2000)

Δεκαπεπτίδιο με πέντε μη φυσικά κατάλοιπα που αποκλείει αμέσως τους υποδοχείς GnRH, χωρίς αρχική έξαρση. Εγκεκριμένο για πρόληψη πρόωρης ωορρηξίας κατά την ελεγχόμενη διέγερση ωοθηκών.

Γνωστό και ως: Firmagon

Κατηγορία: Ανταγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Firmagon (FDA 2008· EMA 2009)

Δεκαπεπτιδικός ανταγωνιστής GnRH που καταστέλλει την τεστοστερόνη χωρίς την αρχική έξαρση των αγωνιστών. Εγκεκριμένος για προχωρημένο ορμονοεξαρτώμενο καρκίνο προστάτη.

Γνωστό και ως: Orgalutran, Antagon

Κατηγορία: Ανταγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε από τον FDA (1999) και ως Orgalutran (EMA 2000)

Συνθετικός ανταγωνιστής GnRH με τροποποιημένα κατάλοιπα αργινίνης. Εγκεκριμένος για αναστολή πρόωρων κορυφώσεων LH σε γυναίκες σε ελεγχόμενη διέγερση ωοθηκών για υποβοηθούμενη αναπαραγωγή.

Γνωστό και ως: GnRH, LHRH, Factrel

Κατηγορία: Συνθετική GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Factrel (FDA 1982) και Lutrepulse (1989)· έχουν διακοπεί

Ίδια με τη φυσική εκλυτική ορμόνη των γοναδοτροπινών, δεκαπεπτίδιο του υποθαλάμου που απομονώθηκε το 1971. Χρησιμοποιήθηκε για έλεγχο της υπόφυσης και πρόκληση ωορρηξίας· και κτηνιατρικό φάρμακο.

Γνωστό και ως: Zoladex

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Zoladex (FDA 1989)

Ανάλογο GnRH με D-σερίνη και αζα-γλυκίνη που αντιστέκονται στη διάσπαση. Εγκεκριμένο για καρκίνο προστάτη και μαστού, ενδομητρίωση και λέπτυνση του ενδομητρίου πριν από χειρουργείο.

Γνωστό και ως: Chorionic gonadotropin, Pregnyl, Novarel, Choriogonadotropin alfa

Κατηγορία: Γλυκοπρωτεϊνική ορμόνη του πλακούντα · 237 aa (α + β glycoprotein)

Εγκεκριμένη από τον FDA από το 1973 (π.χ. Pregnyl, Novarel)· Ovitrelle (EMA 2001)

Γλυκοπρωτεΐνη δύο υπομονάδων από τον πλακούντα που δρα στον υποδοχέα LH. Εγκεκριμένη για πρόκληση ωορρηξίας σε υπογονιμότητα και σε ορισμένες περιπτώσεις υπογοναδισμού και κρυψορχίας.

Γνωστό και ως: Vantas, Supprelin LA

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (εννεαπεπτίδιο) · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Vantas (FDA 2004) και Supprelin LA (FDA 2007)

Ισχυρό ανάλογο GnRH με βενζυλο-ιστιδίνη στη θέση 6. Εγκεκριμένο για κεντρική πρώιμη ήβη· παλαιότερο σκεύασμα χρησιμοποιήθηκε στον προχωρημένο καρκίνο προστάτη.

Γνωστό και ως: Kisspeptin, Metastin(45–54), KP-10

Κατηγορία: Νευροπεπτίδιο υποθαλάμου (αγωνιστής KISS1R) · 10 aa

Ακαδημαϊκές μελέτες Φάσης 2 (εξωσωματική, υποθαλαμική αμηνόρροια)· όχι έγκριση

Τα δέκα C-τελικά κατάλοιπα της κισσπεπτίνης, του σήματος που προηγείται της έκκρισης GnRH. Οι κισσπεπτίνες χρησιμοποιούνται σε μελέτες φυσιολογίας για την εφηβεία, τη γονιμότητα και την εξωσωματική.

Γνωστό και ως: Leuprorelin, Lupron, Eligard

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (εννεαπεπτίδιο) · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Lupron (FDA 1985)· πολλά μεταγενέστερα σκευάσματα

Ανάλογο GnRH που αρχικά διεγείρει και στη συνέχεια καταστέλλει την έκκριση LH και FSH από την υπόφυση. Εγκεκριμένο για προχωρημένο καρκίνο προστάτη, ενδομητρίωση, ινομυώματα και πρώιμη ήβη.

Γνωστό και ως: MT-II, MT-2

Κατηγορία: Κυκλικό ανάλογο της α-MSH (μη εκλεκτικός αγωνιστής μελανοκορτινών) · 7 aa (cyclic)

Δεν έχει εγκριθεί ποτέ· οι ρυθμιστικές αρχές έχουν εκδώσει προειδοποιήσεις

Κυκλικό ανάλογο του Πανεπιστημίου της Αριζόνα (δεκαετία 1990) με δράση σε διάφορους υποδοχείς μελανοκορτίνης. Αναφορές περιστατικών περιγράφουν ανεπιθύμητες ενέργειες από μη εγκεκριμένη χρήση.

Γνωστό και ως: Synarel

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Synarel (FDA 1990)

Ανάλογο GnRH με ογκώδη ναφθυλαλανίνη στη θέση 6. Εγκεκριμένο για ενδομητρίωση και κεντρική πρώιμη ήβη.

Γνωστό και ως: Pitocin, Syntocinon

Κατηγορία: Εννεαπεπτιδική ορμόνη της οπίσθιας υπόφυσης · 9 aa

Εγκρίθηκε ως Pitocin (FDA 1980) και γενόσημα

Ορμόνη εννέα καταλοίπων με δισουλφιδικό δακτύλιο, η πρώτη πεπτιδική ορμόνη που συντέθηκε (1953). Εγκεκριμένη για πρόκληση ή ενίσχυση συσπάσεων τοκετού και έλεγχο αιμορραγίας μετά τον τοκετό.

Γνωστό και ως: Bremelanotide, Vyleesi

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέων μελανοκορτίνης (κυκλικό επταπεπτίδιο) · 7 aa (cyclic)

Εγκρίθηκε ως Vyleesi (FDA 2019)

Κυκλικό παράγωγο του Melanotan II με δράση κυρίως στους υποδοχείς MC3/MC4 του εγκεφάλου. Εγκεκριμένο για επίκτητη γενικευμένη διαταραχή μειωμένης σεξουαλικής επιθυμίας σε προεμμηνοπαυσιακές γυναίκες.

Γνωστό και ως: Trelstar, Decapeptyl, Triptodur

Κατηγορία: Αγωνιστής υποδοχέα GnRH (δεκαπεπτίδιο) · 10 aa

Εγκρίθηκε ως Trelstar (FDA 2000) και Triptodur (FDA 2017)

Ανάλογο GnRH με D-τρυπτοφάνη στη θέση 6, που αυξάνει τη συγγένεια με τον υποδοχέα και τη σταθερότητα. Εγκεκριμένο για προχωρημένο καρκίνο προστάτη και κεντρική πρώιμη ήβη.